| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述及课题背景 | 第11-24页 |
| 1.1 手性识别剂及识别机理 | 第12页 |
| 1.2 手性药物消旋体拆分方法 | 第12-18页 |
| 1.2.1 经典结晶拆分法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 | 第13-15页 |
| 1.2.3 气相色谱法 | 第15-16页 |
| 1.2.4 膜分离法 | 第16页 |
| 1.2.5 毛细管电泳 | 第16-17页 |
| 1.2.6 液液萃取拆分 | 第17-18页 |
| 1.3 N-异丙基丙烯酰胺类温敏性聚合物的应用研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3.1 PNIPAAm的温敏性及机理 | 第18-20页 |
| 1.3.2 PNIPAAm在生物医学上的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.3 PNIPAAm在调光材料上的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.4 PNIPAAm在色谱中的应用 | 第22页 |
| 1.3.5 其他方面的应用 | 第22页 |
| 1.4 本文选题背景及主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)的制备与表征及其温敏性能测试 | 第24-39页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 实验试剂的精制 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-29页 |
| 2.2.1 MAH-β-CD的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.2 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)的制备 | 第26页 |
| 2.2.3 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)合成工艺的优化 | 第26-27页 |
| 2.2.4 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)的温敏性能的测定 | 第27-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.3.1 反应时间对Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)产率的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.2 反应物料对Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)产率影响 | 第30页 |
| 2.3.3 引发剂浓度对Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)产率影响 | 第30-31页 |
| 2.3.4 反应温度对Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)产率的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.5 温敏性共聚物的表征 | 第32-35页 |
| 2.3.6 温敏性聚合物的温敏性能测定结果与讨论 | 第35-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)-葡聚糖双水相体系的构建 | 第39-48页 |
| 3.1 实验部分 | 第39-42页 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.1.2 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)成相能力分析 | 第40页 |
| 3.1.3 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)-葡聚糖4万相图的绘制 | 第40-41页 |
| 3.1.4 体系系线长度(TLL)和斜率(STL)的测定 | 第41页 |
| 3.1.5 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)-葡聚糖4万双水相体系相比的测试 | 第41页 |
| 3.1.6 外界环境对双水相体系的影响 | 第41-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.2.1 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)成相能力分析结果与讨论 | 第42页 |
| 3.2.2 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)-葡聚糖4万双水相体系相图 | 第42-44页 |
| 3.2.3 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAM)-葡聚糖4万双水相体系体积比变化规律 | 第44-45页 |
| 3.2.4 体系系线长度(TLL)和斜率(STL) | 第45页 |
| 3.2.5 温度对Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)-葡聚糖4万双水相体系相图的影响结果与讨论 | 第45-46页 |
| 3.2.6 pH对Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)-葡聚糖4万双水相体系相图的影响结果与讨论 | 第46-47页 |
| 3.3 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 Poly(MAH-β-CD-co-NIPAAm)-葡聚糖4万双水相体系在扁桃酸手性拆分上的应用 | 第48-58页 |
| 4.1 实验仪器和试剂 | 第48-49页 |
| 4.2 扁桃酸的色谱分析方法 | 第49-51页 |
| 4.3 双水相手性拆分扁桃酸原理及流程 | 第51页 |
| 4.4 实验部分 | 第51-53页 |
| 4.4.1 扁桃酸手性单体标准曲线的绘制 | 第51-52页 |
| 4.4.2 聚合物在拆分体系中的含量对拆分效果的影响 | 第52页 |
| 4.4.3 体系pH对拆分效果的影响 | 第52页 |
| 4.4.4 操作温度对拆分效果的影响 | 第52页 |
| 4.4.5 体系中扁桃酸消旋体的浓度对MA拆分效果的影响 | 第52-53页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 4.5.1 扁桃酸手性单体标准曲线 | 第53页 |
| 4.5.2 聚合物在拆分体系中的含量对拆分效果的影响结果与分析 | 第53-54页 |
| 4.5.3 体系pH对拆分效果的影响结果与分析 | 第54-55页 |
| 4.5.4 操作温度对拆分效果的影响结果与分析 | 第55-56页 |
| 4.5.5 体系中扁桃酸消旋体的浓度对MA拆分效果的影响结果与分析. | 第56-57页 |
| 4.6 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
