| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第一章 材料与方法 | 第9-19页 |
| ·菌株 | 第9页 |
| ·培养基 | 第9页 |
| ·试剂和仪器 | 第9-11页 |
| ·D2蛋白酶纯化及酶学活性研究 | 第11-13页 |
| ·D2蛋白酶的质谱仪Q-TOF2氨基酸序列测定 | 第13-14页 |
| ·D2蛋白酶多克隆抗体的制备及鉴定 | 第14-15页 |
| ·ELISA方法的建立及其应用 | 第15-19页 |
| 第二章 结果 | 第19-31页 |
| ·D2蛋白酶纯化及酶学性质的研究 | 第19-23页 |
| ·D2蛋白酶Q-TOF氨基酸序列测定 | 第23页 |
| ·D2蛋白酶多克隆抗体的制备及鉴定 | 第23-24页 |
| ·间接ELISA与双抗体夹心ELISA方法的建立及其应用 | 第24-31页 |
| 第三章 讨论 | 第31-34页 |
| ·D2蛋白酶的分离纯化 | 第31页 |
| ·D2蛋白酶的酶学生物活性 | 第31-32页 |
| ·D2蛋白酶的序列分析 | 第32页 |
| ·多克隆抗体应用 | 第32-33页 |
| ·间接和双抗体夹心ELISA方法的建立 | 第33-34页 |
| 第四章 结论和展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 综述 | 第37-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |