| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 黄酮类化合物的研究进展 | 第8-10页 |
| 1.2 糖化学的简介 | 第10-19页 |
| 1.2.1 糖苷键的合成方法 | 第10-17页 |
| 1.2.2 黄酮氧苷的合成方法 | 第17-19页 |
| 第二章 Afzelechin 及 Arthromerin B 的全合成 | 第19-46页 |
| 2.1 背景介绍 | 第19页 |
| 2.2 儿茶素及其衍生物的合成研究进展 | 第19-24页 |
| 2.3 外消旋 Afzelechin 的全合成 | 第24-36页 |
| 2.3.1 外消旋 Afzelechin 的逆合成分析 | 第24-26页 |
| 2.3.2 关键步利用 Pummerer 重排反应来尝试关环 | 第26-32页 |
| 2.3.3 关键步利用路易斯酸催化关环 | 第32-36页 |
| 2.4 光学纯 Afzelechin 的合成 | 第36-40页 |
| 2.4.1 小结 | 第40页 |
| 2.5 Arthromerin B 的合成 | 第40-46页 |
| 2.5.1 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 HouttuynoidsA 和 Houttuynoids E 的全合成 | 第46-54页 |
| 3.1 背景介绍 | 第46页 |
| 3.2 Houttuynoids A 和 Houttuynoids E 全合成 | 第46-54页 |
| 3.2.1 Houttuynoids A 和 Houttuynoids E 的逆合成分析 | 第46-47页 |
| 3.2.2 黄酮片段 3-A-1 的合成 | 第47-51页 |
| 3.2.3 黄酮片段 3-B-1 的合成 | 第51-53页 |
| 3.2.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 . 实验部分 | 第54-80页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第54页 |
| 4.1.1 试剂及药品 | 第54页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第54页 |
| 4.2 化合物的合成操作 | 第54-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 附图 | 第84-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
