| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 縮略表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 我国转Bt基因抗虫棉的应用现状及存在问题 | 第11-14页 |
| 1.1.1 我国转Bt基因棉的应用 | 第11页 |
| 1.1.2 转Bt基因抗虫棉存在的主要问题 | 第11-14页 |
| 1.1.2.1 转Bt基因抗虫棉抗性表达的时空差异 | 第12-13页 |
| 1.1.2.2 环境因子对转Bt基因抗虫棉抗性表达的影响 | 第13-14页 |
| 1.2 高温胁迫对转Bt基因抗虫棉叶片抗性表达及其影响机理 | 第14-15页 |
| 1.3 高温胁迫终止后转Bt棉叶片抗虫性表达的恢复特征 | 第15-16页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第16-18页 |
| 2 试验材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.1 试验设计 | 第18页 |
| 2.2 主要测定项目 | 第18-20页 |
| 2.2.1 杀虫蛋白含量的测定 | 第18-19页 |
| 2.2.2 可溶性蛋白含量的测定 | 第19页 |
| 2.2.3 游离氨基酸含量的测定 | 第19页 |
| 2.2.4 谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)和谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)活性测定 | 第19页 |
| 2.2.5 蛋白酶活性、肽酶活性的测定 | 第19页 |
| 2.2.6 数据处理与统计分析方法 | 第19-20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-49页 |
| 3.1 昼夜变温下高温不同持续期对Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量及氮代谢生理的影响 | 第20-28页 |
| 3.1.1 对棉蕾中Bt杀虫蛋白表达量的影响 | 第20页 |
| 3.1.2 对棉铃中Bt杀虫蛋白表达量的影响 | 第20-22页 |
| 3.1.3 对Bt棉生殖器官氮代谢生理的影响 | 第22-28页 |
| 3.1.3.1 对GPT活性的影响 | 第22-23页 |
| 3.1.3.2 对游离氨基酸含量的影响 | 第23-25页 |
| 3.1.3.3 对可溶性蛋白质含量的影响 | 第25-26页 |
| 3.1.3.4 对蛋白酶活性的影响 | 第26-28页 |
| 3.2 临界高温胁迫终止后Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量的变化及氮代谢生理特征 | 第28-49页 |
| 3.2.1 生殖器官中Bt杀虫蛋白表达量的变化 | 第28-31页 |
| 3.2.2 Bt棉生殖器官氮代谢生理特征 | 第31-49页 |
| 3.2.2.1 可溶性蛋白含量的变化 | 第31-34页 |
| 3.2.2.2 游离氨基酸含量的变化 | 第34-37页 |
| 3.2.2.3 蛋白酶活性的变化 | 第37-40页 |
| 3.2.2.4 肽酶活性的变化 | 第40-43页 |
| 3.2.2.5 GOT活性的变化 | 第43-46页 |
| 3.2.2.6 GPT活性的变化 | 第46-49页 |
| 4 小结与讨论 | 第49-52页 |
| 4.1 昼夜变温下高温引起生殖器官Bt蛋白显著下降的时间与持续高温影响不同 | 第49-50页 |
| 4.2 高温持续胁迫终止后生殖器官中Bt杀虫蛋白表达量的恢复特征与叶片相似,但胁迫时间不同,终止后恢复时间也不同 | 第50-51页 |
| 4.3 昼夜变温下高温引起的生殖器官Bt蛋白含量下降以及临界高温持续胁迫终止后生殖器官Bt蛋白表达量的恢复程度都与氮代谢生理密切相关 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第57-58页 |
