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醛糖还原酶基因缺失诱导视神经损伤后巨噬细胞向M2方向极化并促进视神经功能恢复

缩略语表第5-7页
中文摘要第7-10页
Abstract第10-12页
前言第13-15页
文献回顾第15-24页
    1. 视神经损伤后的病理变化第15-18页
    2. 小胶质/巨噬细胞介导视神经损伤后的炎症反应第18页
    3. 视神经损伤后的炎症反应和轴突再生第18-20页
    4. AR基因的作用及在眼科方面的研究第20-24页
实验一 建立视神经夹伤模型并观察 AR 在 ONC 后视神经上的表达变化第24-35页
    引言第24-25页
    1 材料第25-26页
        1.1 实验动物第25页
        1.2 实验试剂第25页
        1.3 实验仪器第25-26页
        1.4 实验抗体第26页
    2 方法第26-30页
        2.1 小鼠 ONC 模型制备第26页
        2.2 western blot 实验第26-28页
        2.3 QPCR 实验第28-29页
        2.4 小鼠闪光视觉诱发电位(F-VEP)检测第29-30页
        2.5 SPSS16.0 处理分析数据第30页
    3 实验结果第30-33页
        3.1 ONC 后情况第30页
        3.2 AR 蛋白表达变化第30-31页
        3.3 AR 基因 QPCR 结果第31-32页
        3.4 视觉电生理 F-VEP第32-33页
    4 讨论第33-35页
实验二 AR 敲除促进视神经再生及可能机制第35-44页
    引言第35-36页
    1 材料第36-37页
        1.1 实验动物第36页
        1.2 主要试剂第36页
        1.3 主要仪器第36页
        1.4 实验抗体第36-37页
    2 实验方法第37-39页
        2.1 小鼠 ONC 模型(同实验一)第37页
        2.2 小鼠视神经灌注、取材(组织准备)第37页
        2.3 获取 AR-/-YFP 小鼠第37-38页
        2.4 CTB 追踪再生神经纤维第38页
        2.5 免疫荧光组织化学染色第38-39页
        2.6 western Blot(同实验一)第39页
        2.7 统计学分析(同实验一)第39页
    3 结果第39-42页
        3.1 AR 基因敲除后对视网膜节细胞存活的影响第39-40页
        3.2 AR 基因敲除对 ONC 后视神经纤维再生的影响第40-41页
        3.3 AR 基因敲除对 ONC 后巨噬细胞极化的影响第41-42页
    4 讨论第42-44页
小结第44-45页
参考文献第45-53页
个人简历和研究成果第53-54页
致谢第54页

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