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苯并芘人工抗原的合成及其ELISA方法的建立

摘要第3-4页
Abstract第4页
英文缩写表第5-6页
目录第6-8页
引言第8-9页
第一章 综述第9-16页
    1.1 苯并芘的结构与理化性质第9页
    1.2 苯并花的毒理第9-10页
    1.3 苯并芘的来源与危害第10页
    1.4 苯并芘残留检测方法的研究进展第10-14页
        1.4.1 苯并芘残留的提取方法第10-12页
        1.4.2 苯并芘残留的检测方法第12-14页
    1.5 本论文的研究目的与意义第14-16页
第二章 苯并芘人工抗原的合成与鉴定第16-23页
    2.1 实验材料、试剂与仪器第16-17页
        2.1.1 实验材料与试剂第16页
        2.1.2 仪器设备第16-17页
    2.2 实验方法第17-19页
        2.2.1 苯并芘半抗原(Bap=0)的合成第17-18页
        2.2.2 苯并芘全抗原的偶联第18-19页
        2.2.3 苯并芘人工抗原的鉴定与偶联比的测定第19页
    2.3 结果与分析第19-21页
        2.3.1 苯并芘半抗原中间产物6-碘苯并芘的鉴定第19页
        2.3.2 苯并芘半抗原(Bap=0)的鉴定第19-21页
    2.4 本章小结第21-23页
第三章 苯并芘小分子间接竞争ELISA检测方法的建立第23-40页
    3.1 实验材料、试剂与仪器第24页
        3.1.1 实验材料与试剂第24页
        3.1.2 主要溶液的配制第24页
        3.1.3 仪器和设备第24页
    3.2 实验方法第24-31页
        3.2.1 酶标板(96孔)均一性的测定第24-25页
        3.2.2 苯并芘单克隆抗体效价的测定第25页
        3.2.3 抗原包被浓度和单抗稀释倍数的方阵滴定第25-26页
        3.2.4 封闭液的选择第26页
        3.2.5 酶标山羊抗鼠(酶标二抗)稀释倍数的确定第26-27页
        3.2.6 洗涤液(PBST)浓度的确定第27-28页
        3.2.7 反应体系中pH的优化第28页
        3.2.8 反应体系中盐离子的优化第28-29页
        3.2.9 反应体系中甲醇浓度的优化第29页
        3.2.10 苯并芘小分子间接竞争ELISA标准曲线的建立第29-30页
        3.2.11 交叉反应第30页
        3.2.12 实际水样品的检测第30-31页
        3.2.13 加标回收实验第31页
    3.3 结果与分析第31-39页
        3.3.1 酶标板均一性的评价第31页
        3.3.2 苯并芘单克隆抗体的效价测定结果第31-32页
        3.3.3 方阵滴定法确定抗原包被的浓度及单抗稀释的倍数第32页
        3.3.4 不同封闭液对ELISA实验的影响第32-33页
        3.3.5 不同酶标羊抗鼠(酶标二抗)稀释倍数对ELISA实验的影响第33-34页
        3.3.6 不同洗涤液(PBST)浓度对ELISA实验的影响第34页
        3.3.7 pH变化对ELISA实验的影响第34-35页
        3.3.8 盐离子对ELISA实验的影响第35-36页
        3.3.9 甲醇浓度对ELISA实验的影响第36页
        3.3.10 苯并芘小分子的间接竞争ELISA标准曲线第36-37页
        3.3.11 苯并芘单克隆抗体的特异性第37-38页
        3.3.12 实际水样品的检测结果第38-39页
        3.3.13 加标回收率第39页
    3.5 本章小结第39-40页
第四章 结论与展望第40-42页
    4.1 结论第40页
    4.2 展望第40-42页
参考文献第42-47页
附录第47-52页
致谢第52-53页
研究生期间发表论文第53页

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