| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 一、前言 | 第8-10页 |
| 二、材料与方法 | 第10-22页 |
| 2.1 材料 | 第10-13页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第10-11页 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器 | 第11-13页 |
| 2.2 实验方法 | 第13-21页 |
| 2.2.1 RNA 高通量测序和融合转录本的检测 | 第13-14页 |
| 2.2.2 融合转录本的验证 | 第14页 |
| 2.2.3 细胞核质分离实验 | 第14页 |
| 2.2.4 实时定量 PCR | 第14-16页 |
| 2.2.5 慢病毒表达载体的构建 | 第16-17页 |
| 2.2.6 细胞转染以及荧光素酶活性分析 | 第17页 |
| 2.2.7 Western blot 和免疫荧光检测 | 第17-18页 |
| 2.2.8 电泳迁移率实验（EMSA） | 第18-19页 |
| 2.2.9 染色质免疫共沉淀（ChIP） | 第19-20页 |
| 2.2.10 RNA 免疫沉淀（RIP） | 第20页 |
| 2.2.11 细胞周期分析 | 第20-21页 |
| 2.2.12 细胞增殖检测 | 第21页 |
| 2.2.13 集落形成实验 | 第21页 |
| 2.2.14 小鼠成瘤模型的构建 | 第21页 |
| 2.3 统计分析 | 第21-22页 |
| 三、结果 | 第22-40页 |
| 3.1 RNA-seq 检测子宫内膜癌和癌旁组织中融合转录本 TSNAX-DISC1 的表达 | 第22-23页 |
| 3.2 融合转录本 TSNAX-DISC1 在子宫内膜癌中的验证 | 第23-25页 |
| 3.3 由染色体重排导致的融合转录本 TSNAX-DISC1 形成机制的排除 | 第25-26页 |
| 3.4 绝缘子与 CTCF 的相互作用影响融合转录本 TSNAX-DISC1 的形成 | 第26-29页 |
| 3.5 lincRNA-NR_034037 通过调控 TSNAX 和 DISC1 基因间绝缘子与 CTCF 的相互作用促进融合转录本 TSNAX-DISC1 形成 | 第29-33页 |
| 3.6 TRAX/Translin 异构体与 SF-1 协同激活 StAR 基因启动子的转录活性 | 第33-36页 |
| 3.7 lincRNA-NR_034037 对子宫内膜癌细胞周期的影响 | 第36-37页 |
| 3.8 lincRNA-NR_034037 对子宫内膜癌细胞增殖的影响 | 第37-38页 |
| 3.9 lincRNA-NR_034037 对裸鼠成瘤的的影响 | 第38-40页 |
| 四、讨论 | 第40-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 综述 | 第49-60页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 感谢信 | 第62-63页 |
