| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩写符号对照表 | 第12-13页 |
| 第1章 选题依据 | 第13-25页 |
| 1.1 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外研究现状及发展动态分析 | 第14-21页 |
| 1.2.1 DNA分子的链式扩增技术及应用 | 第14-17页 |
| 1.2.2 DNA分子在组装中的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.3 DNA分子在药物运载中的应用 | 第19-21页 |
| 1.3 存在的主要问题 | 第21页 |
| 1.4 本研究的目标与拟解决的问题 | 第21-22页 |
| 1.5 研究内容及技术路线 | 第22-23页 |
| 1.6 研究的可行性分析 | 第23-25页 |
| 第2章 连接酶介导的PCR用于短链DNA的扩增分析 | 第25-35页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.2 材料 | 第26-27页 |
| 2.2.3 细胞裂解液的制备 | 第27页 |
| 2.2.4 连接反应 | 第27页 |
| 2.2.5 PCR反应 | 第27页 |
| 2.2.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2.3.1 连接酶介导的PCR检测原理 | 第27-28页 |
| 2.3.2 实验条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.3.3 选择性实验 | 第31-32页 |
| 2.3.4 分析应用 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 第3章 基于HCR生成的长链DNA组装金纳米颗粒 | 第35-43页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.2 HCR反应 | 第36页 |
| 3.2.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第36页 |
| 3.2.4 制备13nm AuNPs | 第36-37页 |
| 3.2.5 HCR反应产物与AuNPs作用 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第37-38页 |
| 3.3.2 AuNPs的表征 | 第38页 |
| 3.3.3 HCR反应 | 第38-39页 |
| 3.3.4 HCR产物与AuNPs作用 | 第39-41页 |
| 3.3.5 在暗场成像中的应用 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 金纳米颗粒介导的DNA用于抗癌药物的靶向运输 | 第43-53页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第44页 |
| 4.2.2 人重组朊蛋白的表达 | 第44页 |
| 4.2.3 制备柠檬酸钠包被的13nm金胶及其修饰 | 第44-45页 |
| 4.2.4 药物的负载与PrP~C调控的释放 | 第45页 |
| 4.2.5 细胞毒性分析 | 第45页 |
| 4.2.6 荧光成像 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 4.3.1 AuNPs-DNA(Dox)靶向运输原理 | 第46页 |
| 4.3.2 AuNPs-DNA(Dox)复合物的制备及表征 | 第46-48页 |
| 4.3.3 Dox的释放 | 第48-49页 |
| 4.3.4 选择性 | 第49-50页 |
| 4.3.5 细胞毒性实验 | 第50页 |
| 4.3.6 荧光成像 | 第50-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章 全文总结与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 全文总结 | 第53页 |
| 5.2 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 硕士期间科研成果 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
