| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 本文縮写词及英汉对照 | 第14-15页 |
| 第1章 前言 | 第15-32页 |
| 1.1 麦角介绍 | 第15-18页 |
| 1.1.1 麦角(ergot)与Claviceps spp | 第15-16页 |
| 1.1.2 麦角历史 | 第16-18页 |
| 1.2 麦角碱 | 第18-26页 |
| 1.2.1 麦角碱的来源 | 第18-19页 |
| 1.2.2 麦角碱分类 | 第19-20页 |
| 1.2.3 麦角碱的结构鉴定 | 第20-21页 |
| 1.2.4 麦角肽的生物合成 | 第21-24页 |
| 1.2.5 麦角碱的药理活性 | 第24-25页 |
| 1.2.6 麦角肽的研究现状 | 第25-26页 |
| 1.3 CLAVICEPS PURPUREA简介 | 第26-28页 |
| 1.3.1 Claviceps purpurea的宿主范围 | 第26页 |
| 1.3.2 Claviceps purpurea的生活循环周期 | 第26-28页 |
| 1.4 两种分子标识RAPD技术在真菌分类鉴定中的应用 | 第28-30页 |
| 1.4.1 ITS序列 | 第28-29页 |
| 1.4.2 26SrDNA D1/D2区域序列 | 第29页 |
| 1.4.3 RAPD技术 | 第29-30页 |
| 1.5 论文的设计思想及其主要内容 | 第30-32页 |
| 1.5.1 论文的设计思想 | 第30-31页 |
| 1.5.2 论文的主要内容 | 第31-32页 |
| 第2章 麦角菌核中麦角碱的分离、鉴定 | 第32-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第32页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第32页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.3 实验结果 | 第33-34页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第34-35页 |
| 第3章 麦角碱产生菌的分离及活性菌株筛选 | 第35-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第35页 |
| 3.1.1 菌种分离材料 | 第35页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第35页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第35页 |
| 3.1.4 培养基 | 第35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-38页 |
| 3.2.1 麦角菌核中麦角菌的分离 | 第35-36页 |
| 3.2.2 菌种纯化 | 第36页 |
| 3.2.3 活性菌株筛选 | 第36-37页 |
| 3.2.4 紫色菌株的获得 | 第37-38页 |
| 3.2.5 紫色菌株的稳定性考察 | 第38页 |
| 3.3 实验结果 | 第38-42页 |
| 3.3.1 麦角菌的分离、纯化 | 第38-39页 |
| 3.3.2 活性菌株筛选 | 第39-40页 |
| 3.3.3 紫色菌株的获得 | 第40-41页 |
| 3.3.4 紫色菌株的稳定性考察 | 第41-42页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第4章 A50-1菌株的菌种鉴定 | 第44-53页 |
| 4.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第44页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第44页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第44页 |
| 4.1.4 培养基及主要试剂的配制 | 第44页 |
| 4.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 4.2.1 形态学鉴定 | 第45页 |
| 4.2.2 菌种的培养 | 第45页 |
| 4.2.3 基因组DNA的提取 | 第45-46页 |
| 4.2.4 菌种鉴定 | 第46页 |
| 4.3 实验结果 | 第46-52页 |
| 4.3.1 形态学鉴定 | 第46-47页 |
| 4.3.2 基因组DNA提取 | 第47页 |
| 4.3.3 26S rDNA D1/D2区域序列测序及其系统发育分析 | 第47-50页 |
| 4.3.4 ITS序列测序及其系统发育分析 | 第50-52页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第52-53页 |
| 第5章 A50-1菌株发酵产物及发酵条件研究 | 第53-59页 |
| 5.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 5.1.1 实验菌株 | 第53页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第53页 |
| 5.1.3 实验试剂 | 第53页 |
| 5.1.4 培养基 | 第53-54页 |
| 5.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 5.2.1 发酵代谢产物研究 | 第54-55页 |
| 5.2.2 种子培养基初步研究 | 第55页 |
| 5.2.3 发酵培养基初步研究 | 第55页 |
| 5.3 实验结果 | 第55-58页 |
| 5.3.1 发酵代谢产物研究 | 第55-57页 |
| 5.3.2 种子培养基初步研究 | 第57页 |
| 5.3.3 发酵培养基初步研究 | 第57-58页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第58-59页 |
| 第6章 A50-1菌株的诱变育种 | 第59-64页 |
| 6.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 6.1.1 实验菌株 | 第59页 |
| 6.1.2 实验仪器 | 第59页 |
| 6.1.3 实验试剂 | 第59页 |
| 6.1.4 培养基及主要试剂的配制 | 第59-60页 |
| 6.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 6.2.1 钴60诱变A50-1菌株 | 第60页 |
| 6.2.2 菌株形态与产碱谱系之间的关系 | 第60-61页 |
| 6.3 实验结果 | 第61-63页 |
| 6.3.1 钴60诱变A50-1菌株 | 第61-62页 |
| 6.3.2 菌株形态与产碱谱系之间的关系 | 第62-63页 |
| 6.4 小结与讨论 | 第63-64页 |
| 第7章 不同形态CLAVICEPS PURPUREA的RAPD分析 | 第64-74页 |
| 7.1 实验材料 | 第64-65页 |
| 7.1.1 实验菌株 | 第64页 |
| 7.1.2 实验仪器 | 第64页 |
| 7.1.3 实验试剂 | 第64页 |
| 7.1.4 培养基及主要试剂的配制 | 第64-65页 |
| 7.2 实验方法 | 第65-68页 |
| 7.2.1 菌种的培养 | 第65页 |
| 7.2.2 基因组DNA的提取与纯化 | 第65-67页 |
| 7.2.3 RAPD反应条件优化 | 第67-68页 |
| 7.2.4 电泳分析 | 第68页 |
| 7.2.5 数据统计与分析 | 第68页 |
| 7.3 实验结果 | 第68-73页 |
| 7.3.1 基因组DNA的提取与纯化 | 第68页 |
| 7.3.2 RAPD反应条件优化 | 第68-71页 |
| 7.3.3 RAPD数据统计与分析 | 第71-73页 |
| 7.4 小结与讨论 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 附录 | 第81-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第86页 |
