| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-14页 |
| 第2章 实验材料 | 第14-18页 |
| 2.1 菌株 | 第14页 |
| 2.2 试剂盒 | 第14页 |
| 2.3 主要化学试剂及耗材 | 第14-15页 |
| 2.4 主要仪器及设备 | 第15-16页 |
| 2.5 常用溶液的配制 | 第16-18页 |
| 2.5.1 BHI 培养基 | 第16页 |
| 2.5.2 BHI 固体培养基（平板生长用） | 第16页 |
| 2.5.3 BHI+甘氨酸培养液 | 第16-17页 |
| 2.5.4 Elop 溶液 | 第17页 |
| 2.5.5 PBS 缓冲液（0.1M） | 第17页 |
| 2.5.6 Agarose 凝胶（1%） | 第17页 |
| 2.5.7 标准液 | 第17页 |
| 2.5.8 标准培养液 | 第17页 |
| 2.5.9 DEPC 水 | 第17-18页 |
| 第3章 实验方法 | 第18-24页 |
| 3.1 SIRNA 序列设计 | 第18页 |
| 3.2 变形链球菌耐氟菌株的体外诱导 | 第18-19页 |
| 3.3 细菌电转染 | 第19-20页 |
| 3.4 REAL-TIME PCR 鉴定 | 第20-21页 |
| 3.4.1 总 RNA 提取 | 第20页 |
| 3.4.2 real-time PCR 分析 | 第20-21页 |
| 3.5 产酸功能检测 | 第21-22页 |
| 3.6 耐酸功能检测 | 第22页 |
| 3.7 生物膜构建 | 第22-24页 |
| 第4章 结果 | 第24-68页 |
| 4.1 变形链球菌耐氟菌株构建成功 | 第24-26页 |
| 4.2 电穿孔转染结果 | 第26-30页 |
| 4.3 REAL-TIME RCR 结果 | 第30-49页 |
| 4.3.1 总 RNA 提取分析 | 第30-34页 |
| 4.3.2 扩增曲线 | 第34-37页 |
| 4.3.3 应用得出数据和相对量计算 | 第37-49页 |
| 4.4 应用筛选的序列做产酸实验结果 | 第49-53页 |
| 4.4.1 干扰 htrA 基因后的产酸结果 | 第49-51页 |
| 4.4.2 干扰 ffh 基因后的产酸结果 | 第51-53页 |
| 4.5 应用筛选的序列做耐酸实验的结果 | 第53-59页 |
| 4.5.1 干扰 htrA 基因后耐酸实验数据 | 第53-56页 |
| 4.5.2 干扰 ffh 基因后耐酸实验数据及结果图 | 第56-59页 |
| 4.6 生物膜构建及电镜观察结果 | 第59-68页 |
| 4.6.1 生物膜构建的菌液结果 | 第59页 |
| 4.6.2 生物膜电镜结果 | 第59-68页 |
| 第5章 讨论 | 第68-72页 |
| 第6章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |