摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
主要符号表 | 第10-11页 |
第1章 引言 | 第11-23页 |
1.1 微囊藻毒素的结构、产生和理化性质 | 第11-14页 |
1.1.1 微囊藻毒素的结构 | 第11-12页 |
1.1.2 微囊藻毒素的产生 | 第12-13页 |
1.1.3 微囊藻毒素的理化性质 | 第13-14页 |
1.2 我国水体微囊藻毒素的污染情况 | 第14-15页 |
1.3 微囊藻毒素的毒性 | 第15-17页 |
1.3.1 微囊藻毒素对肝脏的毒性 | 第15-16页 |
1.3.2 微囊藻毒素对肾脏的毒性 | 第16页 |
1.3.3 微囊藻毒素对生殖系统的毒性 | 第16-17页 |
1.3.4 微囊藻毒素的其他毒性 | 第17页 |
1.4 微囊藻毒素的流行病学研究 | 第17-18页 |
1.5 肝脏脂质代谢的概述 | 第18-19页 |
1.5.1 脂质及肝脏脂质代谢的研究概况 | 第18-19页 |
1.5.2 微囊藻毒素对肝脏脂质代谢影响的研究方法 | 第19页 |
1.6 转录组学及转录组学技术的应用 | 第19-21页 |
1.6.1 转录组学概述 | 第19-20页 |
1.6.2 转录组学技术的应用 | 第20-21页 |
1.7 本研究的目的与意义、研究内容及技术路线 | 第21-23页 |
1.7.1 本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
1.7.2 本研究的研究内容 | 第22页 |
1.7.3 本研究的技术路线 | 第22-23页 |
第2章 材料与方法 | 第23-33页 |
2.1 实验材料 | 第23-25页 |
2.1.1 实验用药 | 第23页 |
2.1.2 实验用鱼 | 第23页 |
2.1.3 主要试剂与耗材 | 第23-24页 |
2.1.4 主要仪器 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-33页 |
2.2.1 实验动物暂养 | 第25页 |
2.2.2 MC-LR注射浓度的确定 | 第25页 |
2.2.3 MC-LR处理 | 第25页 |
2.2.4 欧洲鳗鲡肝脏总RNA的提取、逆转录及检验 | 第25-29页 |
2.2.5 目的基因的大体系扩增及目的片段的纯化回收 | 第29-30页 |
2.2.6 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析 | 第30-32页 |
2.2.7 实验数据处理 | 第32-33页 |
第3章 结果与分析 | 第33-65页 |
3.1 欧洲鳗鲡注射浓度确定 | 第33页 |
3.2 欧洲鳗鲡肝脏总RNA质量检测结果 | 第33-34页 |
3.3 测序评估的结果 | 第34-51页 |
3.3.1 测序数据统计结果 | 第34-36页 |
3.3.2 参考基因组比对结果 | 第36-37页 |
3.3.3 基因表达量分析结果 | 第37-41页 |
3.3.4 差异表达基因检测结果 | 第41页 |
3.3.5 差异表达基因GO功能分析 | 第41-47页 |
3.3.6 差异表达基因Pathway功能分析 | 第47-51页 |
3.4 肝脏脂质代谢相关的KEGG生物通路和差异基因片段统计与分析 | 第51-62页 |
3.4.1 肝脏脂质代谢相关的KEGG生物通路统计与分析 | 第51-56页 |
3.4.2 肝脏脂质代谢相关的差异基因片段统计与分析 | 第56-62页 |
3.5 验证转录组测序结果 | 第62-63页 |
3.6 不同MC-LR浓度处理的结果 | 第63-65页 |
第4章 讨论 | 第65-69页 |
4.1 MC-LR注射浓度分析 | 第65页 |
4.2 欧洲鳗鲡肝脏转录组数据分析 | 第65-67页 |
4.3 欧洲鳗鲡肝脏脂质代谢相关差异表达分析 | 第67-68页 |
4.4 不同MC-LR浓度处理的结果分析 | 第68-69页 |
第5章 结论与展望 | 第69-71页 |
5.1 结论 | 第69-70页 |
5.2 展望 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |