| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 多取代吲哚的合成方法研究 | 第9-32页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 吲哚衍生物的发展历程 | 第10-13页 |
| 1.3 无金属催化吲哚衍生物的合成 | 第13-18页 |
| 1.4 实验部分 | 第18-20页 |
| 1.5 本章小结 | 第20-21页 |
| 1.6 部分化合物谱图及标准数据 | 第21-32页 |
| 第二章 C-S键构建及噻唑的发展历程 | 第32-51页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 C-S键构建的概况 | 第33-34页 |
| 2.3 C-S键形成通过C-H键官能团化 | 第34-48页 |
| 2.3.1 过渡金属催化C-S键形成通过C-H键官能团化 | 第34-44页 |
| 2.3.2 其它非过渡金属催化C-S键的形成通过C-H键官能团化 | 第44页 |
| 2.3.3 非金属催化C-S键的形成通过C-H键直接官能团化 | 第44-47页 |
| 2.3.4 单质硫参与的C-S键的形成 | 第47-48页 |
| 2.4 C-S键的形成通过脱羧反应 | 第48-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 Fe催化的多取代噻唑的合成方法研究 | 第51-75页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 噻唑类化合物的研究背景 | 第52-55页 |
| 3.3 Fe催化合成多取代噻唑 | 第55-60页 |
| 3.3.1 选题的意义 | 第55-56页 |
| 3.3.2 条件的优化 | 第56-60页 |
| 3.4 实验部分 | 第60-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62页 |
| 3.6 部分化合物标准谱图及数据 | 第62-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 在学期间的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
