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IFI35通过抑制NF-κB信号通路调节血管内皮细胞功能以及血管损伤后的再内皮化

致谢第5-6页
中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
缩略词表第11-15页
序言第15-17页
第一部分: IFI35抑制内皮细胞的增殖和迁移第17-37页
    1 材料第17-21页
        1.1 常用仪器及耗材第17-18页
        1.2 试剂及缓冲液第18-19页
        1.3 常用试剂配制第19页
        1.4 统计及分析软件第19-21页
    2 实验方法第21-31页
        2.1 细胞培养第21页
        2.2 IFI35腺病毒合成第21页
        2.3 细胞总RNA的提取与测定第21-22页
        2.4 cDNA的合成与荧光定量PCR第22-23页
        2.5 Western blot蛋白检测第23-27页
        2.6 siRNA转染第27页
        2.7 CCK-8细胞增殖实验第27-28页
        2.8 Edu染色细胞增殖实验第28-29页
        2.9 细胞周期检测第29页
        2.10 Transwell小室细胞迁移实验第29-30页
        2.11 划痕实验第30页
        2.12 统计分析第30-31页
    3 结果第31-36页
        3.1 内皮细胞中成功过表达和抑制IFI35的表达第31页
        3.2 IFI35抑制内皮细胞的增殖第31-33页
        3.3 IFI35抑制细胞周期从G_0/G_1期向S期转换第33-34页
        3.4 IFI35抑制内皮细胞的迁移第34-36页
    4 讨论第36-37页
第二部分: IFI35通过抑制NF-κB信号通路调控内皮细胞增殖和迁移第37-63页
    1 材料第37-40页
        1.1 材料和仪器第37页
        1.2 细胞培养第37页
        1.3 常用试剂第37-39页
        1.4 溶液配制及抗性平板制作第39页
        1.5 统计及分析软件第39-40页
    2 实验方法第40-52页
        2.1 免疫荧光染色第40页
        2.2 细胞核蛋白、胞质蛋白分离提取第40-41页
        2.3 IFI35及其结构域缺失质粒构建第41-48页
        2.4 双荧光素酶报告实验第48-52页
    3 结果第52-62页
        3.1 IF135抑制NF-κB信号通路激活第52-54页
        3.2 抑制NF-κB信号通路可以抑制IFI35介导的内皮细胞增殖第54页
        3.3 抑制NF-κB信号通路可以抑制IFI35介导的内皮细胞迁移第54-55页
        3.4 IFI35通过其NID1结构域与Nmi相互作用抑制NF-κB信号通路第55-59页
        3.5 Nmi参与了IFI35对内皮细胞增殖能力的抑制第59-60页
        3.6 Nmi参与了IFI35对内皮细胞迁移能力的抑制第60-62页
    4 讨论第62-63页
第三部分: IFI35对损伤血管再内皮化以及内膜新生的影响第63-76页
    1 材料第63-66页
        1.1 小鼠第63页
        1.2 材料和仪器第63-64页
        1.3 试剂第64页
        1.4 统计及分析软件第64-66页
    2 实验方法第66-70页
        2.1 建立小鼠颈动脉导丝拉伤模型第66-67页
        2.2 颈动脉内病毒转染第67页
        2.3 小鼠血管组织蛋白提取及Western Blot检测第67-68页
        2.4 Evans Blue染色第68页
        2.5 血管石蜡切片与HE染色第68-70页
    3 结果第70-74页
        3.1 腺病毒转染成功在损伤血管局部过表达IFI35第70-71页
        3.2 过表达IFI35抑制损伤血管内皮细胞的增殖第71页
        3.3 过表达IFI35延迟了损伤血管的再内皮化第71-72页
        3.4 过表达IFI35促进新生血管内膜的过度增生第72-74页
    4 讨论第74-76页
总结与展望第76-79页
结论第79-80页
参考文献第80-86页
综述第86-111页
    参考文献第100-111页
作者简介及博士在读期间所取得的科研成果第111页

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