| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-62页 |
| 1.1 不对称合成的意义 | 第12-13页 |
| 1.2 不对称有机催化简介 | 第13-15页 |
| 1.3 有机催化剂催化的不对称反应 | 第15-23页 |
| 1.3.1 不对称Michael 加成反应 | 第16-17页 |
| 1.3.2 不对称Mannich 反应 | 第17-18页 |
| 1.3.3 不对称α-胺基化反应 | 第18-19页 |
| 1.3.4 不对称α-卤代反应 | 第19-21页 |
| 1.3.5 不对称α-硫代反应 | 第21-22页 |
| 1.3.6 α, β-不饱和羰基化合物的γ-位功能化 | 第22-23页 |
| 1.4 有机催化剂催化的直接不对称Aldol 反应 | 第23-43页 |
| 1.4.1 脯氨酸催化的直接不对称Aldol 反应 | 第23-29页 |
| 1.4.2 手性仲胺催化剂催化的直接不对称Aldol 反应 | 第29-38页 |
| 1.4.3 手性伯胺催化剂催化的直接不对称Aldol 反应 | 第38-43页 |
| 1.5 有机催化剂催化的水相直接不对称Aldol 反应 | 第43-46页 |
| 1.6 选题依据 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-62页 |
| 第2章 含金鸡纳碱结构单元的手性伯胺催化剂的设计合成 | 第62-88页 |
| 2.1 引言 | 第62-63页 |
| 2.2 催化剂的设计 | 第63-65页 |
| 2.3 中间体和催化剂合成 | 第65-74页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第65-66页 |
| 2.3.2 叔丁氧羰基保护氨基酸的合成 | 第66-67页 |
| 2.3.3 金鸡纳碱衍生的胺的合成 | 第67-69页 |
| 2.3.4 有机催化剂的合成 | 第69-74页 |
| 本章小结 | 第74-75页 |
| 催化剂的NMR 谱图 | 第75-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 第3章 手性伯胺催化直接不对称Aldol 反应 | 第88-112页 |
| 3.1 实验部分 | 第89-94页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第89-90页 |
| 3.1.2 优化条件下催化直接不对称Aldol 反应 | 第90页 |
| 3.1.3 Aldol 产物的数据 | 第90-94页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第94-101页 |
| 3.2.1 催化剂3a～3i 催化环己酮与醛的直接不对称Aldol 反应 | 第94-100页 |
| 3.2.2 反应机理的推测 | 第100-101页 |
| 本章小结 | 第101-102页 |
| Aldol 反应产物的~1H NMR 谱及HPLC 谱图 | 第102-110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 第4章 L-缬氨酸二肽催化剂的设计与合成 | 第112-130页 |
| 4.1 引言 | 第112-114页 |
| 4.2 催化剂的设计 | 第114-115页 |
| 4.3 中间体和催化剂的合成 | 第115-120页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第115-116页 |
| 4.3.2 叔丁氧羰基保护氨基酸的合成 | 第116页 |
| 4.3.3 L-缬氨酰胺1a-1d 的合成 | 第116-117页 |
| 4.3.4 有机催化剂2a-2d 的合成 | 第117-120页 |
| 本章小结 | 第120-121页 |
| 中间体和催化剂的NMR 谱图 | 第121-127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 第5章 L-缬氨酸二肽催化直接不对称Aldol 反应 | 第130-152页 |
| 5.1 实验部分 | 第130-135页 |
| 5.1.1 仪器与试剂 | 第130-131页 |
| 5.1.2 优化条件下催化直接不对称Aldol 反应 | 第131-132页 |
| 5.1.3 Aldol 产物的数据 | 第132-135页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第135-142页 |
| 5.2.1 催化剂2a～2c 催化环己酮与醛的不对称直接Aldol 反应 | 第135-140页 |
| 5.2.2 反应机理的推测 | 第140-142页 |
| 本章小结 | 第142-143页 |
| Aldol 反应产物的~1H NMR 谱及HPLC 谱图 | 第143-149页 |
| 参考文献 | 第149-152页 |
| 第6章 结论与展望 | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 作者简历 | 第155页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第155页 |
