摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 文献综述 | 第12-24页 |
1.1 马铃薯与晚疫病 | 第12-14页 |
1.1.1 马铃薯概述 | 第12页 |
1.1.2 马铃薯晚疫病 | 第12-13页 |
1.1.3 致病疫霉的生物学特性 | 第13-14页 |
1.2 马铃薯晚疫病的防治现状 | 第14-17页 |
1.2.1 抗病育种 | 第14-15页 |
1.2.2 农业栽培措施 | 第15页 |
1.2.3 化学防治 | 第15-16页 |
1.2.4 生物防治 | 第16-17页 |
1.3 植物病害生防菌的研究概况 | 第17-19页 |
1.3.1 细菌 | 第17-18页 |
1.3.2 真菌 | 第18页 |
1.3.3 放线菌 | 第18-19页 |
1.4 放线菌的应用 | 第19-23页 |
1.4.1 抗生素概述 | 第19-20页 |
1.4.2 菌种选育方法 | 第20-21页 |
1.4.3 诱变剂 | 第21-23页 |
1.5 本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
第2章 放线菌NB-8 高效拮抗菌株的诱变筛选 | 第24-38页 |
2.1 实验材料 | 第24-25页 |
2.1.1 菌种 | 第24页 |
2.1.2 培养基 | 第24页 |
2.1.3 试剂 | 第24页 |
2.1.4 实验仪器 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-27页 |
2.2.1 紫外线诱变 | 第25页 |
2.2.2 氯化锂(LiCI)诱变 | 第25-26页 |
2.2.3 紫外线氯化锂(LiCI)复合诱变 | 第26页 |
2.2.4 抑菌活性测定 | 第26-27页 |
2.2.5 突变菌株的传代稳定性 | 第27页 |
2.3 实验结果 | 第27-36页 |
2.3.1 NB-8 菌株的紫外线诱变 | 第27-29页 |
2.3.2 NB-8 菌株的氯化锂诱变 | 第29-32页 |
2.3.3 NB-8 菌株紫外线氯化锂(LiCI)复合诱变 | 第32-34页 |
2.3.4 突变菌株传代稳定性 | 第34-36页 |
2.4 讨论 | 第36-38页 |
第3章 生防菌株发酵条件的优化 | 第38-48页 |
3.1 实验材料 | 第38页 |
3.1.1 供试菌种 | 第38页 |
3.1.2 培养基 | 第38页 |
3.1.3 试剂 | 第38页 |
3.1.4 实验仪器 | 第38页 |
3.2 实验方法 | 第38-40页 |
3.2.1 菌种活化 | 第38-39页 |
3.2.2 NB-8 菌株与突变菌株LU-160 生长曲线的测定 | 第39页 |
3.2.3 单一发酵条件的优化 | 第39-40页 |
3.3 实验结果 | 第40-46页 |
3.3.1 突变菌株LU-160 生长曲线的测定 | 第40页 |
3.3.2 不同接种量对发酵液抑菌活性的影响 | 第40-41页 |
3.3.3 不同装液量对发酵液抑菌活性的影响 | 第41-42页 |
3.3.4 不同发酵时间对发酵液抑菌活性的影响 | 第42-43页 |
3.3.5 不同初始pH 对发酵液抑菌活性的影响 | 第43-44页 |
3.3.6 不同培养温度对发酵液抑菌活性的影响 | 第44-45页 |
3.3.7 不同转速对发酵液抑菌活性的影响 | 第45-46页 |
3.4 讨论 | 第46-48页 |
第4章 生防菌株发酵液防病机理的初步研究 | 第48-63页 |
4.1 实验材料 | 第48-50页 |
4.1.1 供试菌种 | 第48页 |
4.1.2 培养基 | 第48页 |
4.1.3 试剂 | 第48-49页 |
4.1.4 实验仪器 | 第49-50页 |
4.2 实验方法 | 第50-54页 |
4.2.1 发酵液对致病疫霉游动孢子释放的影响和对休止孢萌发的抑制作用 | 第50页 |
4.2.2 离体块茎诱导抗病实验 | 第50-51页 |
4.2.3 离体块茎实验中诱导酶系统与可溶性蛋白含量的变化 | 第51-54页 |
4.2.4 LU-160 发酵液抑菌谱系的测定 | 第54页 |
4.3 实验结果 | 第54-61页 |
4.3.1 发酵液对致病疫霉游动孢子释放的影响和对休止孢萌发的抑制作用 | 第54-55页 |
4.3.2 离体块茎诱导抗病实验 | 第55-56页 |
4.3.3 离体块茎实验中诱导酶系统与可溶性蛋白含量的变化 | 第56-59页 |
4.3.4 LU-160 抑菌谱系的测定 | 第59-61页 |
4.4 讨论 | 第61-63页 |
结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第72页 |