| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 一、膀胱移行细胞癌中CDH13的表达及临床意义 | 第14-25页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-17页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第15-16页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第16-17页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第17页 |
| 1.2 结果 | 第17-20页 |
| 1.2.1 CDH13在正常膀胱粘膜和BTCC组织中的表达 | 第18页 |
| 1.2.2 CDH13表达与BTCC临床病理特征之间的关系 | 第18-20页 |
| 1.2.3 CDH13表达与BTCC患者5年总生存率的关系 | 第20页 |
| 1.3 讨论 | 第20-24页 |
| 1.3.1 膀胱癌流行病学研究 | 第20-21页 |
| 1.3.2 膀胱癌病因学研究 | 第21页 |
| 1.3.3 CDH13在正常膀胱粘膜和BTCC组织中的表达及意义 | 第21-22页 |
| 1.3.4 CDH13与BTCC临床病理特征的关系 | 第22-24页 |
| 1.4 小结 | 第24-25页 |
| 二、膀胱移行细胞癌中CDH13基因启动子甲基化的临床意义 | 第25-39页 |
| 2.1 对象和方法 | 第26-31页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第30-31页 |
| 2.2 结果 | 第31-34页 |
| 2.2.1 在正常膀胱粘膜和BTCC组织中CDH13基因甲基化情况 | 第31页 |
| 2.2.2 BTCC组织中CDH13基因启动子甲基化与其的表达的关系 | 第31-32页 |
| 2.2.3 CDH13基因甲基化与BTCC患者临床病理特征之间的关系 | 第32-33页 |
| 2.2.4 CDH13基因甲基化与BTCC患者5年总生存率的关系 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-38页 |
| 2.3.1 DNA甲基化与膀胱移行细胞癌的关系 | 第34-35页 |
| 2.3.2 DNA甲基化及其作用机制 | 第35-36页 |
| 2.3.3 DNA甲基化的检测方法 | 第36页 |
| 2.3.4 CDH13基因启动子甲基化与BTCC发生的关系 | 第36-37页 |
| 2.3.5 CDH13基因甲基化与BTCC患者临床病理特征的关系 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 三、RNAi抑制CDH13表达对5637细胞增殖迁移和侵袭的影响 | 第39-59页 |
| 3.1 对象和方法 | 第39-51页 |
| 3.1.1 实验材料和试剂 | 第39-41页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第41-51页 |
| 3.1.3 统计学分析 | 第51页 |
| 3.2 结果 | 第51-55页 |
| 3.2.1 荧光定量PCR检测RNAi后CDH13 mRNA的表达 | 第51-52页 |
| 3.2.2 western blot检测干扰后CDH13的表达 | 第52-53页 |
| 3.2.3 膀胱癌5637细胞增殖能力的变化 | 第53-54页 |
| 3.2.4 膀胱癌5637细胞侵袭能力的变化 | 第54页 |
| 3.2.5 膀胱癌5637细胞迁移能力的变化 | 第54-55页 |
| 3.3 讨论 | 第55-58页 |
| 3.3.1 RNA干扰的概述 | 第55-56页 |
| 3.3.2 RNA干扰在肿瘤研究中的应用 | 第56页 |
| 3.3.3 RNA干扰抑制CDH13表达对膀胱癌5637细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响 | 第56-58页 |
| 3.4 小结 | 第58-59页 |
| 全文结论 | 第59-61页 |
| 论文创新点 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第70-72页 |
| 综述 | 第72-100页 |
| 钙粘蛋白在肿瘤中的研究进展 | 第72-87页 |
| 综述参考文献 | 第87-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
