| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 本论文的创新点 | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 嘧啶酮类衍生物的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1.1 嘧啶酮类衍生物的合成方法 | 第11-15页 |
| 1.2 aza-Wittig反应的研究进展 | 第15-23页 |
| 1.2.1 分子内的aza-Wittig反应 | 第15-18页 |
| 1.2.2 分子间的aza-Wittig反应 | 第18-23页 |
| 1.3 合成四嗪化合物的方法 | 第23页 |
| 1.4 稻瘟病的防治 | 第23-24页 |
| 1.5 课题的提出 | 第24-25页 |
| 第二章 嘧啶酮类化合物的合成 | 第25-51页 |
| 2.1 合成路线 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-36页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 原料1的制备 | 第25-27页 |
| 2.2.3 中间体的合成 | 第27-32页 |
| 2.2.4 目标化合物7的制备 | 第32-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-50页 |
| 2.3.1 反应的条件 | 第36-37页 |
| 2.3.2 目标化合物7的波谱性质分析 | 第37-39页 |
| 2.3.3 化合物7a的单晶衍射分析报告 | 第39-50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 3,6-二取代的1,2,4,5-四嗪化合物的合成与性质 | 第51-64页 |
| 3.1 合成路线 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-55页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第51页 |
| 3.2.2 中间体的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.3 目标化合物14的合成 | 第52-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-56页 |
| 3.3.1 中间体的合成条件 | 第55页 |
| 3.3.2 目标化合物14的合成与性质 | 第55-56页 |
| 3.4 化合物14的生物活性测试 | 第56-63页 |
| 3.4.1 设备和材料 | 第56页 |
| 3.4.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 3.4.3 化合物对稻瘟菌黑色素抑制活性测试结果 | 第57-63页 |
| 3.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 全文总结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 在校期间发表和交流的文章 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |