| 中文摘要 | 第12-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 1 姜黄素的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.1 姜黄素结构及性质 | 第16-17页 |
| 1.2 姜黄素的药理作用 | 第17-19页 |
| 1.2.1 姜黄素的抗氧化作用 | 第17页 |
| 1.2.2 抗炎及调节免疫作用 | 第17页 |
| 1.2.3 抗肿瘤作用 | 第17-19页 |
| 1.2.4 预防、治疗心血管系统疾病 | 第19页 |
| 1.2.5 其他作用 | 第19页 |
| 1.3 姜黄素的毒性研究 | 第19页 |
| 1.4 姜黄素应用中存在的问题 | 第19-20页 |
| 1.4.1 姜黄素的稳定性 | 第20页 |
| 1.4.2 姜黄素的生物利用度 | 第20页 |
| 2 微球和胃漂浮释药系统 | 第20-21页 |
| 2.1 微球 | 第20-21页 |
| 2.2 胃漂浮释药系统 | 第21页 |
| 3 姜黄素的制剂研究进展 | 第21-23页 |
| 3.1 脂质体 | 第21页 |
| 3.2 微囊 | 第21-22页 |
| 3.3 微乳 | 第22页 |
| 3.4 微球 | 第22页 |
| 3.5 固体分散体 | 第22-23页 |
| 3.6 包合物 | 第23页 |
| 4 本文的研究目的 | 第23-24页 |
| 第一章 姜黄素含量测定方法的建立 | 第24-29页 |
| 1 材料和仪器 | 第24页 |
| 1.1 实验材料 | 第24页 |
| 1.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2 实验方法与结果 | 第24-28页 |
| 2.1 姜黄素含量测定方法的建立 | 第24-28页 |
| 2.1.1 检测波长的确定 | 第24-25页 |
| 2.1.2 标准曲线的建立 | 第25-26页 |
| 2.1.3 精密度实验 | 第26-27页 |
| 2.1.4 回收率实验 | 第27页 |
| 2.1.5 稳定性试验 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28页 |
| 4 本章小结 | 第28-29页 |
| 第二章 姜黄素轻丙基-β-环糊精包合物的制备 | 第29-34页 |
| 1. 仪器和材料 | 第29页 |
| 1.1 实验材料 | 第29页 |
| 1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2. 方法与结果 | 第29-33页 |
| 2.1 姜黄素包合物的制备 | 第29页 |
| 2.2 包合物指标测定 | 第29-30页 |
| 2.2.1 包合率的测定方法 | 第29-30页 |
| 2.2.2 溶出度的测定 | 第30页 |
| 2.3 正交设计优化处方与工艺 | 第30-31页 |
| 2.4 结果分析 | 第31页 |
| 2.5 包合率的测定 | 第31-32页 |
| 2.6 包合物的验证 | 第32-33页 |
| 3. 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 姜黄素胃内漂浮微球的研制 | 第34-48页 |
| 1 材料和仪器 | 第34页 |
| 1.1 实验材料 | 第34页 |
| 1.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2 方法和结果 | 第34-40页 |
| 2.1 微球中姜黄素含量测定方法 | 第34-35页 |
| 2.2 微球制备单因素考察 | 第35-40页 |
| 2.2.1 油相和药物所在有机相比例的影响 | 第35-36页 |
| 2.2.2 EC与CUR包合物质量比的影响 | 第36-37页 |
| 2.2.3 乳化剂用量的影响 | 第37页 |
| 2.2.4 转速的影响 | 第37-38页 |
| 2.2.5 温度的影响 | 第38-39页 |
| 2.2.6 PEG400用量的影响 | 第39-40页 |
| 3 优化处方和工艺 | 第40-46页 |
| 3.1 优化处方 | 第40-41页 |
| 3.2 最佳工艺确定 | 第41-46页 |
| 3.2.1 漂浮率条件优化的Box-Behnken实验 | 第41-42页 |
| 3.2.2 漂浮率条件优化的Box-Behnken实验结果 | 第42-46页 |
| 4 讨论 | 第46页 |
| 5 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 姜黄素胃漂浮微球的性质研究 | 第48-62页 |
| 1 材料和仪器 | 第48页 |
| 1.1 实验材料 | 第48页 |
| 1.2 实验仪器 | 第48页 |
| 2 姜黄素胃漂浮微球的性质考察 | 第48-61页 |
| 2.1 微球的粉体学性质考察 | 第48-51页 |
| 2.1.1 微球外观与形态 | 第48-50页 |
| 2.1.2 微球的流动性 | 第50页 |
| 2.1.3 微球的堆密度 | 第50-51页 |
| 2.1.4 微球粒径分布和粒度分布 | 第51页 |
| 2.2 药物含量测定 | 第51-52页 |
| 2.3 漂浮性的研究 | 第52-54页 |
| 2.4 CUR漂浮微球的稳定性初步实验 | 第54-55页 |
| 2.4.1 实验方法与结果 | 第54-55页 |
| 2.5 体外释药的考察 | 第55-61页 |
| 2.5.1 分析方法的建立 | 第55-58页 |
| 2.5.1.1 检测波长的确定 | 第55-56页 |
| 2.5.1.2 标准曲线的建立 | 第56-57页 |
| 2.5.1.3 精密度实验 | 第57页 |
| 2.5.1.4 回收率实验 | 第57-58页 |
| 2.5.1.5 稳定性试验 | 第58页 |
| 2.5.2 释放度的测定 | 第58-61页 |
| 3 讨论 | 第61页 |
| 4 本章小结 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第68-69页 |
| 附件 | 第69页 |