| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| 1.1 马铃薯早疫病的危害及发病条件 | 第9-10页 |
| 1.2 马铃薯早疫病菌鉴定的研究 | 第10-13页 |
| 1.2.1 传统的形态学鉴定 | 第10-11页 |
| 1.2.2 分子生物学鉴定 | 第11-13页 |
| 1.3 ITS 序列在病原菌鉴定中的应用 | 第13-14页 |
| 1.4 病害的快速检测技术 | 第14-15页 |
| 1.5 目前已有的对马铃薯早疫病预测预报的措施 | 第15-16页 |
| 1.6 本研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-26页 |
| 2.1 试验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第17-18页 |
| 2.1.2 供试培养基及营养液 | 第18-19页 |
| 2.2 供试试剂及仪器设备 | 第19页 |
| 2.2.1 供试主要试剂 | 第19页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第19页 |
| 2.3 试验方法 | 第19-26页 |
| 2.3.1 供试菌株的分离、培养、鉴定和保存 | 第19-20页 |
| 2.3.2 供试菌株及马铃薯叶片中病原菌 DNA 的提取 | 第20-22页 |
| 2.3.3 链格孢属的 ITS 序列分析及特异引物的设计 | 第22页 |
| 2.3.4 引物特异性验证 | 第22-23页 |
| 2.3.5 PCR 反应的灵敏度检测 | 第23页 |
| 2.3.6 室内接种早疫病菌在马铃薯叶片组织中侵染扩散程度检测 | 第23-24页 |
| 2.3.7 马铃薯早疫病菌的田间检测 | 第24-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-38页 |
| 3.1 ITS 序列分析及引物设计 | 第26页 |
| 3.2 引物特异性验证 | 第26-27页 |
| 3.3 PCR 反应的灵敏度检测 | 第27-28页 |
| 3.3.1 对马铃薯早疫病菌 DNA 的灵敏度检测 | 第27页 |
| 3.3.2 对马铃薯早疫病菌孢悬液灵敏度的检测 | 第27-28页 |
| 3.4 马铃薯叶片中病原菌 DNA 提取方法的比较结果 | 第28-29页 |
| 3.5 室内接种早疫病菌在马铃薯叶片组织中侵染扩散程度检测 | 第29-32页 |
| 3.5.1 马铃薯叶片上接种早疫病菌后的发病情况 | 第29-30页 |
| 3.5.2 茄链格孢在马铃薯叶片中侵染扩散过程的 PCR 扩增检测 | 第30-32页 |
| 3.6 马铃薯早疫病菌的田间检测 | 第32-38页 |
| 3.6.1 不同侵染时期马铃薯叶片中早疫病菌的检测 | 第32-33页 |
| 3.6.2 马铃薯早疫病田间未显症叶片中早疫病菌的检测 | 第33-34页 |
| 3.6.3 2013 年滕州市田间早疫病发病情况的检测 | 第34-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 4.1 马铃薯早疫病菌引物特异性分析 | 第38页 |
| 4.2 茄链格孢在马铃薯叶片中的侵染扩散程度分析 | 第38-39页 |
| 4.3 马铃薯早疫病田间早期诊断方法的建立及应用 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录 | 第46-48页 |
| 附录 A DNA 提取所用试剂的配制 | 第46-47页 |
| 附录 B 微量粗提取缓冲液 TE | 第47-48页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
