| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-17页 |
| 1.1 苹果病毒研究的国内外现状 | 第11页 |
| 1.2 苹果病毒病概述 | 第11-12页 |
| 1.3 病毒的检测技术 | 第12-14页 |
| 1.3.1 指示植物法 | 第12页 |
| 1.3.2 电子显微技术 | 第12-13页 |
| 1.3.3 酶联免疫吸附测定法 | 第13页 |
| 1.3.4 分子生物学技术 | 第13-14页 |
| 1.4 病毒的传播途径及防治措施 | 第14-15页 |
| 1.5 我国无毒化苗木的生产现状 | 第15-16页 |
| 1.5.1 病毒的脱除方法 | 第15-16页 |
| 1.5.2 无病毒苗木的繁育 | 第16页 |
| 1.6 本研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-23页 |
| 2.1 试验材料 | 第17页 |
| 2.2 试剂和仪器 | 第17页 |
| 2.3 总 RNA 的提取及完整性检测 | 第17-18页 |
| 2.3.1 八棱海棠不同组织的总 RNA 提取方法 | 第17-18页 |
| 2.3.2 总 RNA 完整性检测 | 第18页 |
| 2.4 三种苹果潜隐性病毒的两步多重 RT-PCR 检测体系 | 第18-20页 |
| 2.4.1 反转录体系 | 第18-19页 |
| 2.4.2 苹果潜隐性病毒的 RT-PCR 检测体系 | 第19-20页 |
| 2.4.3 PCR 产物的凝胶分析 | 第20页 |
| 2.5 随机采取的八棱海棠种子的带毒情况 | 第20-21页 |
| 2.6 八棱海棠种子潜隐性病毒的分布特征 | 第21页 |
| 2.7 八棱海棠种子潜隐性病毒的脱除 | 第21-22页 |
| 2.7.1 药剂种类的筛选 | 第21页 |
| 2.7.2 氢氧化钠处理浓度与时间的筛选 | 第21-22页 |
| 2.8 不同理化处理对八棱海棠种子萌芽的影响 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-30页 |
| 3.1 不同方法提取总 RNA 的结果比较 | 第23-24页 |
| 3.1.1 RNAiso-mate for Plant Tissue 和 RNAiso Plus 两种试剂搭配 | 第23页 |
| 3.1.2 RNAplant 植物总 RNA 提取试剂 | 第23-24页 |
| 3.2 随机采取的八棱海棠种子的带毒状况 | 第24页 |
| 3.3 八棱海棠种子中苹果潜隐性病毒的分布特征 | 第24-26页 |
| 3.3.1 带毒母树鉴定 | 第24页 |
| 3.3.2 八棱海棠果实不同发育时期果皮果肉的带毒情况 | 第24-25页 |
| 3.3.3 带毒母树种子的带毒情况 | 第25-26页 |
| 3.3.4 成熟种胚的带毒情况 | 第26页 |
| 3.3.5 实生后代的带毒情况 | 第26页 |
| 3.4 八棱海棠种子潜隐性病毒的脱除技术 | 第26-30页 |
| 3.4.1 不同理化处理对种子潜隐性病毒的脱除效果及对种子萌发力的影响 | 第26-27页 |
| 3.4.2 氢氧化钠处理浓度与时间优化 | 第27-29页 |
| 3.4.3 氢氧化钠浓度的进一步优化 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-35页 |
| 4.1 八棱海棠不同组织 RNA 的提取方法 | 第30页 |
| 4.2 苹果潜隐性病毒的分布特征 | 第30-32页 |
| 4.2.1 八棱海棠种子带毒情况 | 第30-31页 |
| 4.2.2 八棱海棠种子中苹果潜隐性病毒的分布特征 | 第31-32页 |
| 4.3 理化处理的脱除效率及其对种子萌发力的影响 | 第32-35页 |
| 4.3.1 理化处理对种子萌发力的影响 | 第32-33页 |
| 4.3.2 脱除苹果潜隐性病毒的药剂筛选 | 第33页 |
| 4.3.3 氢氧化钠处理浓度与时间筛选 | 第33-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 在校期间发表论文 | 第40-42页 |
| 作者简历 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
