| 中文摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 材料与方法 | 第19-31页 |
| 1. 实验材料 | 第19-24页 |
| 1.1 细胞株 | 第19页 |
| 1.2 主要实验试剂及器皿 | 第19-21页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第21页 |
| 1.4 混合实验试剂 | 第21-24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.1 单核细胞的收集与分化诱导 | 第24-25页 |
| 2.2 肿瘤细胞转染 | 第25页 |
| 2.3 肿瘤细胞与巨噬细胞共培养实验 | 第25页 |
| 2.4 双重免疫染色 | 第25-26页 |
| 2.5 Western-blot检测淋巴瘤细胞Stat3(pStat3)蛋白表达 | 第26-27页 |
| 2.6 RT-PCR检测C5a受体的表达情况 | 第27-29页 |
| 2.7 细胞因子分析 | 第29-30页 |
| 2.8 CCK-8细胞增殖检测 | 第30页 |
| 3. 统计学分析 | 第30-31页 |
| 实验结果 | 第31-34页 |
| 1. 与M2型巨噬细胞共培养后,B细胞淋巴瘤细胞增殖活性显著增强 | 第31页 |
| 2. 巨噬细胞诱导SLVL细胞增殖依赖于Stat3的活化 | 第31-32页 |
| 3. C5a参与了M2型巨噬细胞与SLVL细胞间的相互作用 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 附图 | 第39-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 综述 STAT3与肿瘤的研究进展 | 第53-65页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第67页 |
