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影响矮败小麦花培的因素及D32基因转化小麦花药愈伤组织的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 文献综述第11-24页
   ·影响小麦花药培养因素的研究第11-15页
     ·基因型第11-12页
     ·小孢子发育时期第12-13页
     ·预处理第13页
     ·培养基类型,碳源、激素组合及其它附加成分第13-15页
     ·密度效应第15页
   ·多效唑在小麦组培中的应用第15-16页
   ·小麦花药培养技术的前景与展望第16-17页
   ·矮败小麦在小麦育种中的应用概况第17-18页
   ·基因枪介导的遗传转化第18-21页
     ·原理第18页
     ·转化受体第18-19页
     ·特点及影响因素第19-21页
   ·DREB 转录因子及其研究进展第21-22页
     ·转录因子第21页
     ·D32 转录因子基因第21-22页
     ·DREB 转录因子在植物抗逆转基因育种中的应用第22页
   ·本研究的意义第22-24页
第二章 影响小麦花药培养的条件研究第24-32页
   ·材料方法第24-25页
     ·实验材料第24页
     ·培养基的制备第24页
     ·实验方法第24-25页
   ·结果与分析第25-29页
     ·水解酪蛋白对矮败小麦F1 可育株花药愈伤组织诱导的影响第25-27页
     ·谷氨酰胺对矮败小麦F1 可育株花药愈伤组织诱导的影响第27-28页
     ·生物素对矮败小麦F1 可育株花药愈伤组织诱导的影响第28-29页
   ·不同矮败小麦F1 可育株花药愈伤组织的分化率及再分化率第29-30页
   ·多效唑对矮败小麦F1 可育株花药单倍体幼苗越夏的影响第30-31页
   ·结论与讨论第31-32页
第三章 基因枪介导D32 基因转化小麦花药愈伤组织的研究第32-40页
   ·材料与方法第32-34页
     ·供试材料第32-34页
   ·方法第34-35页
     ·花药愈伤组织的培育第34页
     ·质粒DNA 的小量提取(碱裂解法)第34页
     ·高渗处理和基因枪转化第34页
     ·金粉微弹制备第34页
     ·DNA 微弹制备第34-35页
     ·基因枪的操作第35页
     ·轰击后高渗处理、恢复培养、筛选及植株再生第35页
   ·转化植株的检测第35-36页
   ·结果与分析第36-38页
     ·基因枪介导的 D32 基因对小麦花药愈伤组织转化第36-38页
   ·结论与讨论第38-40页
第四章 结论第40-41页
参考文献第41-46页
附录第46-48页
致谢第48-49页
作者简介第49页

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