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苹果轮纹菌株XA-3中病毒的克隆及特性分析

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 文献综述第10-19页
    1 苹果轮纹菌的研究进展第10-12页
        1.1 苹果轮纹菌的分类及危害第10页
        1.2 苹果轮纹病病菌的生物学特性第10-12页
            1.2.1 菌丝生长条件第10-11页
            1.2.2 分生孢子器的形成及成熟条件第11页
            1.2.3 苹果轮纹病病菌分生孢子萌发条件第11页
            1.2.4 发病规律第11-12页
        1.3 苹果轮纹菌的防治概况第12页
    2 真菌病毒的研究进展第12-17页
        2.1 真菌病毒的概念第12-13页
        2.2 真菌病毒的起源与复制第13-14页
        2.3 真菌病毒的分类第14-15页
        2.4 真菌病毒的传播特性第15页
        2.5 真菌病毒的鉴定第15-16页
        2.6 真菌病毒脱除方法的研究第16-17页
    3 苹果上报道的真菌病毒第17-18页
    4 本研究的目的和意义第18-19页
第二章 苹果轮纹菌菌株XA-3 的生物学性状研究第19-24页
    1 材料与方法第19-21页
        1.1 供试材料第19页
            1.1.1 菌株与培养条件第19页
            1.1.2 培养基第19页
        1.2 方法第19-21页
            1.2.1 苹果轮纹病菌的分离、纯化及鉴定第19-20页
            1.2.2 菌落形态观察第20-21页
            1.2.3 生长速度测定第21页
            1.2.4 致病力测定第21页
    2 结果与分析第21-23页
        2.1 菌株菌落形态第21页
        2.2 生长速度及致病力测定第21-23页
    3 结论与讨论第23-24页
第三章 菌株XA-3 中病毒的分离与鉴定第24-40页
    1 材料与方法第24-32页
        1.1 材料第24-26页
            1.1.1 菌株与培养基第24页
            1.1.2 载体及引物第24-25页
            1.1.3 试剂与药品第25-26页
        1.2 方法第26-32页
            1.2.1 菌丝培养和收集第26页
            1.2.2 菌株dsRNA的提取第26-27页
            1.2.3 dsRNA的酶切验证第27页
            1.2.4 dsRNA片段的回收及用随机引物合成cDNA第27-28页
            1.2.5 dsRNA末端cDNA序列的获取第28-29页
            1.2.6 五条dsRNA片段cDNA序列拼接及系统发育分析第29-31页
            1.2.7 病毒粒体的核酸和结构蛋白的检测第31-32页
    2 结果与分析第32-39页
        2.1 dsRNA提取及酶处理验证第32-33页
        2.2 dsRNA全长cDNA克隆与分析第33-36页
        2.3 系统发育树的构建及分析第36-37页
        2.4 病毒粒体的负染电镜观察及核酸、结构蛋白的检测第37-39页
    3 结论与讨论第39-40页
第四章 菌株所含病毒对寄主的影响第40-53页
    1 材料与方法第40-44页
        1.1 材料第40-41页
            1.1.1 供试菌株第40页
            1.1.2 酶及试剂材料第40-41页
        1.2 方法第41-44页
            1.2.1 单分生孢子脱毒第41页
            1.2.2 菌丝尖端脱毒第41-42页
            1.2.3 化学药剂-菌丝尖端处理第42页
            1.2.4 原生质体的制备及再生第42页
            1.2.5 菌株XA-3 中病毒的dsRNA的水平传染第42-44页
            1.2.6 数据的统计方法第44页
    2 结果与分析第44-52页
        2.1 菌株XA-3 脱毒后dsRNA检测结果第44-46页
        2.2 菌株两两对峙培养后dsRNA的传递第46-47页
        2.3 菌株介导配对后dsRNA的传递第47-49页
        2.4 传毒菌株的生物学性状研究第49-52页
    3 结论与讨论第52-53页
第五章 结论与展望第53-55页
附录1 PCR扩增产物的回收及克隆测序第55-57页
附录2 蛋白质电泳相关试剂第57-58页
附录3 硕士研究期间发表的文章第58-59页
参考文献第59-65页
致谢第65-66页

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