摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略表 | 第15-17页 |
第一章 绪论 | 第17-26页 |
1.1 增生性瘢痕的研究现状 | 第17页 |
1.2 增生性瘢痕的发生机制 | 第17-21页 |
1.2.1 增生性瘢痕发病中主要的关键环节是成纤维细胞转化为肌成纤维细胞 | 第17-18页 |
1.2.2 多种不同细胞因子表达增强增生性瘢痕的病理作用越来越占主导地位 | 第18-21页 |
1.3 增生性瘢痕的治疗方法 | 第21-24页 |
1.3.1 手术治疗 | 第21页 |
1.3.2 压力治疗 | 第21页 |
1.3.3 放射治疗 | 第21-22页 |
1.3.4 激光治疗 | 第22-23页 |
1.3.5 冷冻治疗 | 第23页 |
1.3.6 药物治疗 | 第23-24页 |
1.3.7 基因治疗 | 第24页 |
1.4 增生性瘢痕的研究目的及意义 | 第24-26页 |
第二章 ALA-PDT疗法对增生性瘢痕成纤维细胞凋亡及作用机制研究 | 第26-57页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 实验材料 | 第26-31页 |
2.2.1 实验仪器 | 第26-27页 |
2.2.2 实验试剂 | 第27-29页 |
2.2.3 实验耗材 | 第29页 |
2.2.4 配制溶液 | 第29-31页 |
2.3 实验方法 | 第31-39页 |
2.3.1 增生性瘢痕组织成纤维细胞的分离、培养及鉴定 | 第31-32页 |
2.3.2 配置ALA溶液 | 第32页 |
2.3.3 MTT检测 | 第32-33页 |
2.3.4 分组 | 第33页 |
2.3.5 流式细胞仪检测ALA-PDT对HSFb凋亡及细胞周期影响 | 第33-34页 |
2.3.6 ELISA法测定ALA-PDT对细胞因子α-SMA、TGF-β1、VEGFA、FGF2蛋白胶原含量 | 第34-37页 |
2.3.7 蛋白质印迹法(Western-Blot)检测ALA-PDT对α-SMA、TGF-β1、VEGFA、FGF2蛋白的表达水平 | 第37-39页 |
2.4 结果 | 第39-53页 |
2.4.1 增生性瘢痕组织成纤维细胞的分离、培养及鉴定 | 第39-40页 |
2.4.2 MTT检测 | 第40-43页 |
2.4.3 流式细胞仪检测ALA-PDT对HSFb凋亡及细胞周期影响 | 第43-46页 |
2.4.4 ELISA法测定ALA-PDT对蛋白胶原含量的影响 | 第46-50页 |
2.4.5 Western Blot测定ALA-PDT对成纤维细胞α-SMA、VEGF、TGF-β及FGF2蛋白表达的影响 | 第50-53页 |
2.5 讨论 | 第53-55页 |
2.6 结论 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文 | 第64-65页 |
附录B 其他需要说明的内容 | 第65页 |