| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| 1 水稻稻瘟病和稻瘟病菌的研究 | 第12-13页 |
| 1.1 水稻稻瘟病及其危害 | 第12页 |
| 1.2 稻瘟病菌侵染循环 | 第12-13页 |
| 2 水稻稻瘟病防治方法 | 第13-19页 |
| 2.1 化学防治 | 第14页 |
| 2.2 生物防治 | 第14-16页 |
| 2.3 栽培措施 | 第16-17页 |
| 2.4 抗病品种培育 | 第17-19页 |
| 3 水稻稻瘟病菌群体结构及遗传多样性研究 | 第19-22页 |
| 3.1 稻瘟病菌的寄主多样性 | 第19页 |
| 3.2 稻瘟病菌进化变异 | 第19-22页 |
| 4 稻瘟病菌群体遗传学研究的发展 | 第22-24页 |
| 4.1 传统稻瘟病菌群体遗传学研究方法 | 第22-23页 |
| 4.2 分子标记技术在稻瘟病菌群体遗传学研究方面的进展 | 第23-24页 |
| 5 水稻稻瘟病无毒基因研究进展 | 第24-28页 |
| 5.1 稻瘟病菌无毒基因定位 | 第24-27页 |
| 5.2 稻瘟病菌无毒基因的克隆及功能分析 | 第27-28页 |
| 6 本研究的目的及意义 | 第28-30页 |
| 第二章 稻瘟病菌无毒基因AVR-PIK共显性标记的开发 | 第30-51页 |
| 1 材料与方法 | 第30-40页 |
| 1.1 实验试剂和仪器 | 第30页 |
| 1.2 单孢来源 | 第30-31页 |
| 1.3 稻瘟病菌分生孢子的分离、培养与保存 | 第31-32页 |
| 1.4 稻瘟病菌菌丝体扩大培养保存 | 第32-33页 |
| 1.5 稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的特异性引物的设计与检测 | 第33-35页 |
| 1.6 稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的检测 | 第35-37页 |
| 1.7 PCR反应及产物检测 | 第37-38页 |
| 1.8 稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的共显性标记的有效性验证 | 第38-39页 |
| 1.9 可能不含稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik单孢的检测 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-49页 |
| 2.1 稻瘟病菌的分离培养与保存 | 第40-41页 |
| 2.2 稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik共显性标记的设计 | 第41-43页 |
| 2.3 稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik共显性标记的筛选及标记有效性验证 | 第43-48页 |
| 2.4 未检测到稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik的单孢DNA的扩增结果 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 稻瘟病菌无毒基因AVR-PIK的分布及其致病率 | 第51-60页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| 1.1 供试单孢及水稻材料 | 第51页 |
| 1.2 水稻材料的种植及稻瘟病菌活体接种 | 第51-52页 |
| 1.3 稻瘟病无毒基因AVR-Pik的致病率和出现频率 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-58页 |
| 2.1 无毒基因AVR-Pik等位基因的出现频率 | 第53页 |
| 2.2 无毒基因AVR-Pik在各检测省份的分布 | 第53-56页 |
| 2.3 无毒基因AVR-Pik的在不同地区的致病率分析 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 结论与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 硕士在读期间发表论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
