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多糖苯基氨基甲酸酯类手性固定相的制备及其在对映体分离中的应用

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
符号说明第13-15页
第1章 绪论第15-36页
    1.1 手性与手性药物第15页
    1.2 开发手性药物的方法第15-16页
    1.3 高效液相手性固定相研究进展第16-31页
        1.3.1 手性冠醚类固定相第17页
        1.3.2 环糊精类手性固定相第17页
        1.3.3 高分子手性聚合物类手性固定相第17页
        1.3.4 蛋白质类手性固定相第17-18页
        1.3.5 大环抗生素类手性固定相第18页
        1.3.6 Pirkle型手性固定相第18-19页
        1.3.7 配体交换型手性固定相第19页
        1.3.8 多糖类手性固定相第19-31页
        1.3.9 多糖类手性固定相的分离机制第31页
    1.4 多糖类手性固定相的基质研究第31页
    1.5 色谱技术在手性药物拆分中的应用第31-34页
        1.5.1 毛细管电泳法(CE)第32页
        1.5.2 薄层色谱法(TLC)第32页
        1.5.3 超临界流体色谱法(SFC)第32-33页
        1.5.4 气相色谱法(GC)第33页
        1.5.5 模拟移动床色谱(SMBC)第33页
        1.5.6 高效液相色谱法(HPLQ第33-34页
    1.6 论文选题意义及研究内容第34-36页
        1.6.1 论文选题意义第34页
        1.6.2 论文研究内容第34-36页
第2章 涂敷型正电荷型多糖类衍生物手性固定相的制备及用于碱性对映体分离第36-52页
    2.1 引言第36页
    2.2 实验部分第36-40页
        2.2.1 仪器和试剂第36-37页
        2.2.2 异氰酸酯的合成第37-39页
        2.2.3 氨丙基硅胶的合成第39页
        2.2.4 正电荷型纤维素衍生物的合成第39-40页
        2.2.5 正电荷型纤维素类手性固定相的制备第40页
    2.3 色谱条件和计算第40-41页
    2.4 结果与讨论第41-50页
        2.4.1 正电荷型纤维素手性固定相的制备第41页
        2.4.2 正电荷型纤维素衍生物及其手性固定相的表征第41-43页
        2.4.3 固定相中正电荷基团-N(CH_3)_2的含量对分离中碱性对映体的影响第43-46页
        2.4.4 正电荷型与中性多糖类衍生物手性固定相分离性能的比较第46-49页
        2.4.5 正电荷型、中性多糖类衍生物手性固定相的分离机理研究第49-50页
        2.4.6 正电荷型多糖类衍生物手性固定相的耐用性第50页
    2.5 小结第50-52页
第3章 分子间缩聚反应制备键合型纤维素苯基氨基甲酸酯手性固定相及其手性识别能力的研究第52-64页
    3.1 实验部分第52-55页
        3.1.1 仪器和试剂第52页
        3.1.2 异氰酸酯的合成第52-53页
        3.1.3 氨丙基硅胶齡成第53页
        3.1.4 键合型纤维素苯基氨基甲酸酯手性固定相的制备第53-55页
    3.2 色谱条件和计算第55页
    3.3 结果与讨论第55-62页
        3.3.1 键合型纤维素苯基氨基甲酸酯手性固定相的制备第55页
        3.3.2 含三乙氧基硅基纤维素衍生物及其手性固定相的表征第55-58页
        3.3.3 键合型纤维素苯基氨基甲酸酯手性固定相的手性识别能力第58-62页
    3.4 小结第62-64页
第4章 改进的二异氰酸酯法制备键合型多糖类手性固定相第64-75页
    4.1 实验部分第64-66页
        4.1.1 仪器和试剂第64页
        4.1.2 3-氯苯基异氰酸酯的合成第64-65页
        4.1.3 氨丙基硅胶的合成第65页
        4.1.4 改进的二异氰酸酯法合成纤维素3, 5-二甲基氨基甲酸酯手性固定相第65-66页
        4.1.5 改进的二异氰酸酯法合成淀粉3-氯苯基氨基甲酸酯手性固定相第66页
    4.2 色谱条件和计算第66-67页
    4.3 结果与讨论第67-73页
        4.3.1 键合型多糖类手性固定相的制备第67页
        4.3.2 键合型多糖类手性固定相的表征第67-68页
        4.3.3 键合型多糖类手性固定相的手性识别能力第68-73页
    4.4 小结第73-75页
第5章 区域选择性修饰纤维素衍生物手性固定相的制备及手性识别能力的研究第75-91页
    5.1 引言第75页
    5.2 实验部分第75-77页
        5.2.1 仪器和试剂第75页
        5.2.2 取代苯异氰酸酯的合成第75-76页
        5.2.3 区域选择性纤维素衍生物的合成第76-77页
        5.2.4 区域选择性纤维素衍生物类手性固定相的制备第77页
    5.3 色谱条件和计算第77页
    5.4 结果与讨论第77-90页
        5.4.1 区域选择性纤维素衍生物类手性固定相的表征第77-82页
        5.4.2 区域选择性纤维素衍生物类手性固定相的手性识别能力第82-90页
    5.5 小结第90-91页
第6章 结论与展望第91-93页
    6.1 结论第91-92页
    6.2 展望第92-93页
参考文献第93-103页
附录第103-106页
致谢第106-107页
攻读硕士学位期间发表的论文第107页

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