摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
符号说明 | 第13-15页 |
第1章 绪论 | 第15-36页 |
1.1 手性与手性药物 | 第15页 |
1.2 开发手性药物的方法 | 第15-16页 |
1.3 高效液相手性固定相研究进展 | 第16-31页 |
1.3.1 手性冠醚类固定相 | 第17页 |
1.3.2 环糊精类手性固定相 | 第17页 |
1.3.3 高分子手性聚合物类手性固定相 | 第17页 |
1.3.4 蛋白质类手性固定相 | 第17-18页 |
1.3.5 大环抗生素类手性固定相 | 第18页 |
1.3.6 Pirkle型手性固定相 | 第18-19页 |
1.3.7 配体交换型手性固定相 | 第19页 |
1.3.8 多糖类手性固定相 | 第19-31页 |
1.3.9 多糖类手性固定相的分离机制 | 第31页 |
1.4 多糖类手性固定相的基质研究 | 第31页 |
1.5 色谱技术在手性药物拆分中的应用 | 第31-34页 |
1.5.1 毛细管电泳法(CE) | 第32页 |
1.5.2 薄层色谱法(TLC) | 第32页 |
1.5.3 超临界流体色谱法(SFC) | 第32-33页 |
1.5.4 气相色谱法(GC) | 第33页 |
1.5.5 模拟移动床色谱(SMBC) | 第33页 |
1.5.6 高效液相色谱法(HPLQ | 第33-34页 |
1.6 论文选题意义及研究内容 | 第34-36页 |
1.6.1 论文选题意义 | 第34页 |
1.6.2 论文研究内容 | 第34-36页 |
第2章 涂敷型正电荷型多糖类衍生物手性固定相的制备及用于碱性对映体分离 | 第36-52页 |
2.1 引言 | 第36页 |
2.2 实验部分 | 第36-40页 |
2.2.1 仪器和试剂 | 第36-37页 |
2.2.2 异氰酸酯的合成 | 第37-39页 |
2.2.3 氨丙基硅胶的合成 | 第39页 |
2.2.4 正电荷型纤维素衍生物的合成 | 第39-40页 |
2.2.5 正电荷型纤维素类手性固定相的制备 | 第40页 |
2.3 色谱条件和计算 | 第40-41页 |
2.4 结果与讨论 | 第41-50页 |
2.4.1 正电荷型纤维素手性固定相的制备 | 第41页 |
2.4.2 正电荷型纤维素衍生物及其手性固定相的表征 | 第41-43页 |
2.4.3 固定相中正电荷基团-N(CH_3)_2的含量对分离中碱性对映体的影响 | 第43-46页 |
2.4.4 正电荷型与中性多糖类衍生物手性固定相分离性能的比较 | 第46-49页 |
2.4.5 正电荷型、中性多糖类衍生物手性固定相的分离机理研究 | 第49-50页 |
2.4.6 正电荷型多糖类衍生物手性固定相的耐用性 | 第50页 |
2.5 小结 | 第50-52页 |
第3章 分子间缩聚反应制备键合型纤维素苯基氨基甲酸酯手性固定相及其手性识别能力的研究 | 第52-64页 |
3.1 实验部分 | 第52-55页 |
3.1.1 仪器和试剂 | 第52页 |
3.1.2 异氰酸酯的合成 | 第52-53页 |
3.1.3 氨丙基硅胶齡成 | 第53页 |
3.1.4 键合型纤维素苯基氨基甲酸酯手性固定相的制备 | 第53-55页 |
3.2 色谱条件和计算 | 第55页 |
3.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
3.3.1 键合型纤维素苯基氨基甲酸酯手性固定相的制备 | 第55页 |
3.3.2 含三乙氧基硅基纤维素衍生物及其手性固定相的表征 | 第55-58页 |
3.3.3 键合型纤维素苯基氨基甲酸酯手性固定相的手性识别能力 | 第58-62页 |
3.4 小结 | 第62-64页 |
第4章 改进的二异氰酸酯法制备键合型多糖类手性固定相 | 第64-75页 |
4.1 实验部分 | 第64-66页 |
4.1.1 仪器和试剂 | 第64页 |
4.1.2 3-氯苯基异氰酸酯的合成 | 第64-65页 |
4.1.3 氨丙基硅胶的合成 | 第65页 |
4.1.4 改进的二异氰酸酯法合成纤维素3, 5-二甲基氨基甲酸酯手性固定相 | 第65-66页 |
4.1.5 改进的二异氰酸酯法合成淀粉3-氯苯基氨基甲酸酯手性固定相 | 第66页 |
4.2 色谱条件和计算 | 第66-67页 |
4.3 结果与讨论 | 第67-73页 |
4.3.1 键合型多糖类手性固定相的制备 | 第67页 |
4.3.2 键合型多糖类手性固定相的表征 | 第67-68页 |
4.3.3 键合型多糖类手性固定相的手性识别能力 | 第68-73页 |
4.4 小结 | 第73-75页 |
第5章 区域选择性修饰纤维素衍生物手性固定相的制备及手性识别能力的研究 | 第75-91页 |
5.1 引言 | 第75页 |
5.2 实验部分 | 第75-77页 |
5.2.1 仪器和试剂 | 第75页 |
5.2.2 取代苯异氰酸酯的合成 | 第75-76页 |
5.2.3 区域选择性纤维素衍生物的合成 | 第76-77页 |
5.2.4 区域选择性纤维素衍生物类手性固定相的制备 | 第77页 |
5.3 色谱条件和计算 | 第77页 |
5.4 结果与讨论 | 第77-90页 |
5.4.1 区域选择性纤维素衍生物类手性固定相的表征 | 第77-82页 |
5.4.2 区域选择性纤维素衍生物类手性固定相的手性识别能力 | 第82-90页 |
5.5 小结 | 第90-91页 |
第6章 结论与展望 | 第91-93页 |
6.1 结论 | 第91-92页 |
6.2 展望 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-103页 |
附录 | 第103-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第107页 |