| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 1 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 问题的提出及研究意义 | 第11-17页 |
| 1.1.1 问题的提出 | 第11-16页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第16-17页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第17-28页 |
| 1.2.1 常用高分子链力学模型 | 第17-21页 |
| 1.2.2. 双链DNA动力学 | 第21-22页 |
| 1.2.3 单链DNA的弹性性质 | 第22-24页 |
| 1.2.4 电荷对单链DNA弹性性质的影响 | 第24-25页 |
| 1.2.5 张力对DNA力学性质及生物学行为的影响 | 第25-28页 |
| 1.3 研究目的与研究内容 | 第28-33页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第28页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第28-31页 |
| 1.3.3 创新点 | 第31-33页 |
| 2 基于珠簧链模型与平均场高斯链模型双链DNA反常动力学行为研究 | 第33-53页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 珠簧链模型 | 第34-37页 |
| 2.3 平均场高斯链模型 | 第37-40页 |
| 2.4 蛋白质沿DNA链的促进扩散 | 第40-42页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 2.5.1 双链DNA的流体力学相互作用 | 第42-44页 |
| 2.5.2 平均场高斯链模型计算结果 | 第44-48页 |
| 2.5.3 随机动力学对蛋白质沿DNA链搜索效率的影响 | 第48-49页 |
| 2.5.4 模态分析 | 第49-51页 |
| 2.6 本章小结 | 第51-53页 |
| 3 基于平均场高斯链模型单链DNA弹性性质研究 | 第53-67页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 平均场高斯链模型 | 第54-55页 |
| 3.3 粒子追踪法测单链DNA粘弹性性质 | 第55-56页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 3.4.1 单链DNA的弹性性质 | 第56-60页 |
| 3.4.2 单链DNA的粘弹性性质 | 第60-65页 |
| 3.5 本章小结 | 第65-67页 |
| 4 电荷对单链DNA弹性性质的影响 | 第67-81页 |
| 4.1 引言 | 第67-68页 |
| 4.2 尺度分离理想链模型 | 第68-70页 |
| 4.3 单链DNA固有持续长度对其生物力学行为的影响 | 第70-71页 |
| 4.3.1 弯曲能 | 第70-71页 |
| 4.3.2 特性粘度 | 第71页 |
| 4.3.3 最长松弛时间 | 第71页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第71-78页 |
| 4.4.1 实验数据的拟合 | 第71-74页 |
| 4.4.2 单链DNA的固有持续长度 | 第74-77页 |
| 4.4.3 单链DNA固有持续长度对其生物力学行为的影响 | 第77-78页 |
| 4.5 本章小结 | 第78-81页 |
| 5 张力对DNA弹性性质及生物学行为的影响 | 第81-103页 |
| 5.1 引言 | 第81-82页 |
| 5.2 高分子链的力-伸长模型 | 第82-89页 |
| 5.2.1 自由连接链模型 | 第82-84页 |
| 5.2.2 蠕虫状链模型 | 第84页 |
| 5.2.3 统一理想链模型 | 第84-86页 |
| 5.2.4 张力对双链DNA与蛋白质结合的影响 | 第86-87页 |
| 5.2.5 张力对单链DNA粘附的影响 | 第87-89页 |
| 5.3 细胞的张力产生机制及张力改变对细胞行为的影响 | 第89-93页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第93-101页 |
| 5.4.1 张力作用下单/双链DNA的力-伸长曲线 | 第93-97页 |
| 5.4.2 张力对蛋白质与双链DNA结合的影响 | 第97-99页 |
| 5.4.3 张力作用下单链DNA的脱吸附 | 第99-100页 |
| 5.4.4 细胞内张力信号分子免疫荧光检测 | 第100-101页 |
| 5.5 本章小结 | 第101-103页 |
| 6 结论与展望 | 第103-105页 |
| 6.1 主要结论 | 第103-104页 |
| 6.2 后续工作展望 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-121页 |
| 附录 | 第121-122页 |
| A 作者在攻读博士论文期间科研及发表论文情况 | 第121-122页 |
| B 参加科研项目情况 | 第122页 |
