摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 前言 | 第11-24页 |
1.1 纳米光催化技术的研究发展 | 第11-15页 |
1.1.1 纳米材料发展近况 | 第11页 |
1.1.2 纳米物质的光催化机理研究 | 第11-13页 |
1.1.3 光催化剂的种类 | 第13-14页 |
1.1.4 影响催化反应效率的因素 | 第14-15页 |
1.2 TiO_2的合成方法以及其光反应性能 | 第15-20页 |
1.2.1 纳米TiO_2的制备 | 第15-16页 |
1.2.2 纳米TiO_2晶体结构 | 第16-18页 |
1.2.3 纳米TiO_2光催化应用 | 第18-19页 |
1.2.4 纳米TiO_2光催化的生物效应 | 第19-20页 |
1.3 Bi_2WO_6光催化剂的性质分析 | 第20-22页 |
1.3.1 Bi_2WO_6的结构形貌特征 | 第20-21页 |
1.3.2 Bi_2WO_6的合成方法 | 第21-22页 |
1.4 研究背景及内容 | 第22-24页 |
1.4.1 研究背景 | 第22-23页 |
1.4.2 研究内容 | 第23-24页 |
第2章 纳米TiO_2光反应催化对依藻的影响 | 第24-42页 |
2.1 实验部分 | 第26-30页 |
2.1.1 实验仪器及药品 | 第26-27页 |
2.1.2 纳米TiO_2颗粒的表征 | 第27页 |
2.1.3 依藻的培养 | 第27-28页 |
2.1.4 不同浓度TiO_2对依藻的作用影响 | 第28页 |
2.1.5 光催化实验步骤 | 第28-29页 |
2.1.6 扫描电镜(SEM)观察细胞膜损伤 | 第29页 |
2.1.7 红外光谱(ATR-FTIR)测试 | 第29页 |
2.1.8 叶绿素及类胡萝卜素的测定 | 第29-30页 |
2.2 结果和讨论 | 第30-40页 |
2.2.1 纳米TiO_2颗粒的表征 | 第30-31页 |
2.2.2 依藻生长情况的测定观察 | 第31-32页 |
2.2.3 不同浓度TiO_2对依藻的作用影响 | 第32页 |
2.2.4 通过SEM观察依藻细胞微观结构 | 第32-34页 |
2.2.5 ATR-FTIR谱图观察细胞表面分子官能团的改变 | 第34-39页 |
2.2.6 叶绿素及类胡萝卜素的测定 | 第39-40页 |
2.3 本章结论 | 第40-42页 |
第3章 纳米TiO_2光化学催化对微囊藻的破坏研究 | 第42-56页 |
3.1 实验部分 | 第43-46页 |
3.1.1 实验仪器及药品 | 第43页 |
3.1.2 光催化实验步骤 | 第43-44页 |
3.1.3 扫描电镜 | 第44页 |
3.1.4 红外谱图分析 | 第44-45页 |
3.1.5 ICP-AES对K~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)浓度的分析 | 第45-46页 |
3.1.6 DPH荧光测试技术检测微囊藻细胞膜的流动变化 | 第46页 |
3.2 结果和讨论 | 第46-54页 |
3.2.1 利用SEM观察微囊藻细胞表皮微观结构 | 第46-49页 |
3.2.2 ATR-FTIR谱图分析 | 第49-52页 |
3.2.3 ICP-AES分析K~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)浓度的变化 | 第52-53页 |
3.2.4 光催化前后细胞膜的流动性能分析 | 第53-54页 |
3.3 本章小结 | 第54-56页 |
第4章 典型的P25型TiO_2与Bi_2WO_6光催化剂抗菌效果的比较 | 第56-63页 |
4.1 实验部分 | 第56-58页 |
4.1.1 实验仪器及药品 | 第56-57页 |
4.1.2 纳米Bi_2WO_6的合成 | 第57页 |
4.1.3 Bi_2WO_6纳米材料的表征 | 第57页 |
4.1.4 紫外光下Bi_2WO_6和TiO_2催化降解大肠杆菌的对比实验 | 第57-58页 |
4.2 结果和讨论 | 第58-61页 |
4.2.1 Bi_2WO_6纳米材料的表征 | 第58-59页 |
4.2.2 实验大肠杆菌的微观形貌分析 | 第59-60页 |
4.2.3 光化学催化作用后大肠杆菌的红外分析 | 第60-61页 |
4.3 结论 | 第61-63页 |
第5章 结论与建议 | 第63-66页 |
5.1 结论 | 第63-64页 |
5.2 创新点 | 第64-65页 |
5.3 存在问题及建议 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
硕士研究生期间的主要研究成果 | 第75页 |