| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第8-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 iPS细胞的发现 | 第13-15页 |
| 1.2 iPS细胞的分化潜能 | 第15-16页 |
| 1.3 肝脏疾病细胞治疗的现状 | 第16-18页 |
| 1.4 iPS细胞在肝脏疾病中的应用潜能 | 第18-19页 |
| 1.5 iPS细胞向肝细胞定向分化的诱导方案 | 第19-22页 |
| 1.5.1 iPS细胞向定行内胚层细胞分化 | 第20-21页 |
| 1.5.2 iPS细胞肝向分化 | 第21页 |
| 1.5.3 iPS源性肝细胞功能的成熟 | 第21-22页 |
| 1.5.4 iPS源性肝细胞样细胞的特征及功能评估 | 第22页 |
| 1.6 研究前景与面临问题 | 第22-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-35页 |
| 2.1 材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 主要仪器和设备 | 第24-25页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-35页 |
| 2.2.1 iPS细胞的复苏 | 第26-27页 |
| 2.2.2 挑取克隆 | 第27页 |
| 2.2.3 铺制饲养层 | 第27-28页 |
| 2.2.4 iPS细胞的传代 | 第28-29页 |
| 2.2.5 iPS细胞的冻存 | 第29页 |
| 2.2.6 iPS细胞体外诱导 | 第29-31页 |
| 2.2.7 聚合酶链式反应（PCR） | 第31-32页 |
| 2.2.8 免疫荧光染色 | 第32-33页 |
| 2.2.9 糖原染色（PAS染色） | 第33页 |
| 2.2.10 LDL摄取实验 | 第33-34页 |
| 2.2.11 ICG摄取与排泄实验 | 第34-35页 |
| 第3章 实验结果 | 第35-46页 |
| 3.1 毛囊源性iPS细胞经定行内胚层向肝细胞样细胞的诱导 | 第35页 |
| 3.2 定行内胚层的形成 | 第35-36页 |
| 3.3 定行内胚层特异基因表达 | 第36-37页 |
| 3.4 定行内胚层蛋白水平表达情况 | 第37-39页 |
| 3.5 定行内胚层向肝细胞样细胞(HLCS)的诱导 | 第39页 |
| 3.6 肝细胞样细胞(HLCS)的特异性基因 | 第39-40页 |
| 3.7 HLCS的蛋白水平表达情况 | 第40-43页 |
| 3.8 HLCS的功能学鉴定 | 第43-46页 |
| 3.8.1 HLCs的糖原合成与贮存功能 | 第43-44页 |
| 3.8.2 HLCs的LDL摄取能力 | 第44-45页 |
| 3.8.3 HLCs的ICG摄取与排泄能力 | 第45-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-49页 |
| 4.1 体外诱导靶细胞的选择 | 第46-47页 |
| 4.2 定行内胚层的优势 | 第47页 |
| 4.3 诱导方法的优化与改良 | 第47-49页 |
| 第5章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
