| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-29页 |
| 1.1 铜催化氧气氧化C-H键构建C-N键 | 第13-27页 |
| 1.1.1 需氧铜催化C-H官能化形成含C-N键的环状偶联产物 | 第13-19页 |
| 1.1.2 需氧铜催化C-H官能化形成链状C-N偶联产物 | 第19-27页 |
| 1.2 本课题研究内容 | 第27-29页 |
| 第2章 铜催化氧气氧化Csp~3-H键构建喹唑啉酮化合物的合成研究 | 第29-50页 |
| 2.1 前言 | 第29-33页 |
| 2.1.1 喹唑啉-4(3H)-酮化合物的传统合成方法 | 第29-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-43页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第33-35页 |
| 2.2.2 2-甲基-N-杂环芳香化合物的氧化氨基化反应研究 | 第35-40页 |
| 2.2.3 2-甲基-N-杂环芳香化合物氧化氨基化反应的底物拓展 | 第40-42页 |
| 2.2.4 2-甲基-N-杂环芳香化合物氧化氨基化反应的机理研究 | 第42-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 2.4 产物表征核磁数据 | 第44-50页 |
| 第3章 铜催化甲基原子团和N-H键酰胺化的反应 | 第50-69页 |
| 3.1 前言 | 第50-52页 |
| 3.1.1 酰胺化合物的传统合成方法 | 第50-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-61页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 3.2.2 铜催化氧气氧化酰胺化合成酰胺的反应研究 | 第53-58页 |
| 3.2.3 铜催化需氧氧化酰胺化反应的底物拓展 | 第58-60页 |
| 3.2.4 铜催化甲基原子团和N-H键的直接氧化酰胺化的机理研究 | 第60-61页 |
| 3.3 本章小结 | 第61-62页 |
| 3.4 产物表征核磁数据 | 第62-69页 |
| 结论与展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第79-80页 |
| 附录B 部分产物的~1H NMR和~(13)C NMR谱图 | 第80-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
