| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-14页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第9-10页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第10-12页 |
| 1.3 研究内容及方法 | 第12-13页 |
| 1.4 本文主要创新和不足 | 第13-14页 |
| 第二章 未成年人基因检测及自我决定权之意义 | 第14-20页 |
| 2.1 基因检测的概念 | 第14-16页 |
| 2.1.1 基因检测 | 第14-15页 |
| 2.1.2 未成年人基因检测 | 第15-16页 |
| 2.2 未成年人基因检测的类型 | 第16-17页 |
| 2.2.1 儿童天赋基因检测 | 第16页 |
| 2.2.2 未成年人研究性基因检测 | 第16-17页 |
| 2.2.3 未成年人疾病基因检测 | 第17页 |
| 2.3 基因检测中未成年人自我决定权的意义 | 第17-20页 |
| 2.3.1 自我决定权在基因检测中的基础地位 | 第17-18页 |
| 2.3.2 自我决定权于基因检测的特殊意义 | 第18-20页 |
| 第三章 未成年人基因检测自我决定权保护之法政策考量 | 第20-23页 |
| 3.1 遗传疾病的医学特殊性 | 第20页 |
| 3.2 基因检测对未成年人之特殊影响 | 第20-21页 |
| 3.3 未成年人基因检测之国际伦理指导原则 | 第21-23页 |
| 第四章 未成年人基因检测自我决定权的理论架构 | 第23-36页 |
| 4.1 未成年人基因检测的知情同意能力 | 第23-27页 |
| 4.1.1 各国未成年人知情同意能力概况 | 第23-24页 |
| 4.1.2 未成年人民事行为能力与同意能力争议 | 第24-26页 |
| 4.1.3 未成年人基因检测同意能力之证成 | 第26-27页 |
| 4.2 未成年人基因检测自我决定权的概念及内容 | 第27-31页 |
| 4.2.1 概念 | 第27页 |
| 4.2.2 定位 | 第27-28页 |
| 4.2.3 内容 | 第28-31页 |
| 4.3 未成年人基因检测自我决定权的行使 | 第31-32页 |
| 4.4 未成年人基因检测自我决定权的行使限制 | 第32-36页 |
| 4.4.1 强制基因检测 | 第32页 |
| 4.4.2 基因检测结果的强制告知 | 第32-33页 |
| 4.4.3 基因检测之父母代为同意权 | 第33-36页 |
| 第五章 未成年人基因检测自我决定权保护之建议 | 第36-42页 |
| 5.1 完善未成年人基因检测知情同意制度 | 第36-38页 |
| 5.1.1 合理构建未成年人同意能力体系 | 第36-37页 |
| 5.1.2 确立未成年人基因检测同意模式 | 第37页 |
| 5.1.3 赋予自我决定权法规范性 | 第37-38页 |
| 5.2 合理限制父母的代为同意权 | 第38页 |
| 5.3 正确引导检测方保护未成年人自我决定权 | 第38-40页 |
| 5.3.1 确立检测医师的中立地位 | 第38-39页 |
| 5.3.2 明确检测方义务 | 第39-40页 |
| 5.4 合理设计未成年人基因检测程序 | 第40-42页 |
| 5.4.1 科学划定未成年人基因检测疾病范围 | 第40-41页 |
| 5.4.2 建立未成年人基因信息保护制度 | 第41-42页 |
| 结语 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |