| 英文缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1 冠心丹参方中17个成分的含量测定方法研究 | 第14-32页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 实验部分 | 第14-20页 |
| 1.2.1 主要药品与试剂 | 第14-16页 |
| 1.2.2 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.2.3 溶液的配制 | 第17页 |
| 1.2.4 条件优化 | 第17-18页 |
| 1.2.4.1 色谱条件优化 | 第17-18页 |
| 1.2.4.2 提取条件优化 | 第18页 |
| 1.2.5 方法学考察 | 第18-20页 |
| 1.2.5.1 标准曲线、检测限和定量限 | 第18-19页 |
| 1.2.5.2 精密度试验 | 第19页 |
| 1.2.5.3 重复性试验 | 第19页 |
| 1.2.5.4 稳定性试验 | 第19-20页 |
| 1.2.5.5 加样回收率试验 | 第20页 |
| 1.2.5.6 样品含量测定 | 第20页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第20-31页 |
| 1.3.1 条件优化结果 | 第20-24页 |
| 1.3.1.1 色谱条件 | 第20-22页 |
| 1.3.1.2 提取条件 | 第22-24页 |
| 1.3.2 标准曲线、检测限和定量限 | 第24页 |
| 1.3.3 精密度 | 第24-26页 |
| 1.3.4 重复性和稳定性 | 第26-27页 |
| 1.3.5 加样回收率 | 第27-29页 |
| 1.3.6 样品测定结果 | 第29-31页 |
| 1.4 结论 | 第31-32页 |
| 2 化学发光法测定冠心丹参方成分的体外抗氧化活性 | 第32-38页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.2.1 主要药品与试剂 | 第32-33页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第33页 |
| 2.2.3 主要仪器设备与操作 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 2.3.1 DPPH·-鲁米诺体系的反应条件 | 第34-36页 |
| 2.3.2 主要成分的体外抗氧化活性 | 第36-37页 |
| 2.4 结论 | 第37-38页 |
| 3 冠心丹参方主要活性成分的抗心肌缺血药效作用研究 | 第38-47页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 主要药品与试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第38-39页 |
| 3.2.3 实验动物 | 第39页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第39-40页 |
| 3.2.4.1 实验动物分组 | 第39页 |
| 3.2.4.2 异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血模型制备 | 第39-40页 |
| 3.2.4.3 小鼠心电图监测 | 第40页 |
| 3.2.4.4 小鼠血清SOD测定 | 第40页 |
| 3.2.4.5 小鼠心脏组织的病理分析 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.3.1 对急性心肌缺血模型小鼠心电图的影响 | 第40-43页 |
| 3.3.2 对急性心肌缺血模型小鼠血清SOD的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.3 对小鼠心肌组织病理变化的影响 | 第44-46页 |
| 3.4 结论 | 第46-47页 |
| 4 冠心丹参滴丸多成分的药代动力学研究 | 第47-64页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 4.2.1 主要药品与试剂 | 第47页 |
| 4.2.2 主要仪器设备 | 第47-48页 |
| 4.2.3 溶液的配制 | 第48页 |
| 4.2.4 实验动物 | 第48-49页 |
| 4.2.5 条件优化 | 第49-50页 |
| 4.2.5.1 色谱条件优化 | 第49页 |
| 4.2.5.2 质谱条件优化 | 第49-50页 |
| 4.2.6 血浆样品处理 | 第50页 |
| 4.2.7 方法学验证 | 第50-52页 |
| 4.2.7.1 专属性和特异性 | 第50页 |
| 4.2.7.2 标准曲线、定量限与检测限 | 第50-51页 |
| 4.2.7.3 精密度和准确度试验 | 第51页 |
| 4.2.7.4 提取回收率和基质效应试验 | 第51-52页 |
| 4.2.7.5 稳定性试验 | 第52页 |
| 4.2.8 给药方案及血浆样本采集 | 第52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-63页 |
| 4.3.1 条件优化结果 | 第52-53页 |
| 4.3.2 方法学验证 | 第53-60页 |
| 4.3.2.1 专属性和特异性 | 第53-56页 |
| 4.3.2.2 标准曲线、定量限与检测限 | 第56页 |
| 4.3.2.3 精密度和准确度 | 第56-57页 |
| 4.3.2.4 提取回收率和基质效应 | 第57-58页 |
| 4.3.2.5 稳定性 | 第58-60页 |
| 4.3.3 冠心丹参滴丸主要成分的药代动力研究 | 第60-62页 |
| 4.3.4 整合药代动力学研究 | 第62-63页 |
| 4.4 结论 | 第63-64页 |
| 5 总结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 文献综述 | 第71-86页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 在读期间发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
