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铑催化合成杂原子取代异香豆素的方法学研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第10-26页
    1.1 香豆素和异香豆素衍生物的应用第10-14页
    1.2 异香豆素衍生物的传统合成方法第14-18页
        1.2.1 由异色满制备异香豆素衍生物第14-16页
        1.2.2 分子内环化制备异香豆素衍生物第16-18页
    1.3 金属催化下C-H键活化的环化反应制备异香豆素第18-24页
        1.3.1 钯催化下C-H键活化的环化反应第18-20页
        1.3.2 钌催化下C-H键活化的环化反应第20-22页
        1.3.3 铑催化下C-H键活化的环化反应第22-24页
        1.3.4 铱催化下C-H键活化的环化反应第24页
    1.4 课题的引入和研究内容第24-26页
第2章 底物炔膦酯和炔胺炔酯的合成研究第26-42页
    2.1 底物合成路线的设计第26-27页
    2.2 结果与讨论第27-32页
    2.3 化合物的结构表征第32-37页
    2.4 实验部分第37-41页
        2.4.1 实验仪器和试剂第37-38页
        2.4.2 实验步骤第38-41页
    2.5 本章小结第41-42页
第3章 含杂原子官能团的异香豆素化合物的合成第42-72页
    3.1 最佳反应条件的探索第42-46页
        3.1.1 催化剂对反应的影响第42-43页
        3.1.2 氧化剂对反应的影响第43-44页
        3.1.3 溶剂对反应的影响第44页
        3.1.4 温度和反应时间对反应的影响第44-45页
        3.1.5 催化剂和氧化剂用量对反应的影响第45-46页
    3.2 结果与讨论第46-59页
        3.2.1 目标产物的的合成第46-50页
        3.2.2 产物的结构表征第50-55页
        3.2.3 X-衍射晶体结构分析第55-58页
        3.2.4 反应机理推测第58-59页
    3.3 实验部分第59-71页
        3.3.1 仪器和试剂第59页
        3.3.2 实验步骤第59-71页
    3.4 本章小结第71-72页
结论第72-73页
参考文献第73-80页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文第80-81页
附录B 化合物一览表第81-84页
附录C 化合物谱图第84-130页
致谢第130页

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