| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第8-10页 |
| 第二章 实验方法和材料 | 第10-19页 |
| 1 新鲜手术标本的收集 | 第10页 |
| 2 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测 | 第10-11页 |
| 3.qRT-PCR 检测 Egfl8 在细胞系中的表达 | 第11-12页 |
| 4 过表达慢病毒载体的制备 | 第12-13页 |
| 5.Egfl8 基因过表达慢病毒的包装 | 第13-14页 |
| 6.构建慢病毒介导 Egfl8 过表达的 HCCLM3 细胞 | 第14-15页 |
| 7.Western blot 检测 Egfl8 蛋白表达 | 第15页 |
| 8.MTT 检测 | 第15-16页 |
| 9.Transwell 实验 | 第16-17页 |
| 10.细胞划痕实验 | 第17页 |
| 11.细胞凋亡检测 | 第17-18页 |
| 12 统计学处理 | 第18-19页 |
| 第三章 实验结果 | 第19-27页 |
| 1.Egfl8 基因表达下调与肝癌临床病理特征的相关性 | 第19页 |
| 2.Egfl8 在肝癌细胞系中表达下调 | 第19页 |
| 3.Egfl8 过表达的 HCCLM3 细胞系的构建 | 第19-20页 |
| 4.Egfl8 过表达对肝癌细胞增殖无明显影响 | 第20页 |
| 5 Egfl8过表达对人肝癌细胞的侵袭能力的影响 | 第20页 |
| 6 Egfl8过表达对人肝癌细胞的迁移能力的影响 | 第20-21页 |
| 7 Egfl8过表达对人肝癌细胞的凋亡的影响 | 第21页 |
| 附图表 | 第21-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-31页 |
| 第五章 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 缩略词 | 第36-37页 |
| 在校期间发表论文 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38页 |
