| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 苯并杂卓的用途 | 第9-15页 |
| 1.1.1 概述 | 第9-10页 |
| 1.1.2 杂卓的抑菌活性 | 第10-15页 |
| 1.2 本论文的选题及主要研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 3-(1,2,4-三氮唑甲基)-4-取代苯基-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究 | 第17-41页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 合成路线如下： | 第17-18页 |
| 2.3 实验与问题讨论 | 第18-33页 |
| 2.3.1 4 -取代苯乙酮(Ⅰa-f)的合成 | 第18-19页 |
| 2.3.2 1 -(4-取代苯基)-3-N,N-二甲基-1-丙酮盐酸盐(Ⅱa-f)的合成 | 第19-20页 |
| 2.3.3 1 -(4-取代苯基)-3-(1,2,4-三氮唑)-1-丙酮(Ⅲa-f)的合成 | 第20页 |
| 2.3.4 1 -(4-取代苯基)-2-(1,2,4-三氮唑甲基)-2-丙烯-1-酮(Ⅳa-f)的合成 | 第20-29页 |
| 2.3.5 氨基酮(Ⅴa-f)的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.6 3 -(1,2,4-三氮唑甲基)-4-取代苯基-1,5-苯并硫氮杂卓(Ⅵa-f/Ⅶa-f)的合成 | 第30-33页 |
| 2.4 目标化合物的结构表征 | 第33-38页 |
| 2.4.1 红外光谱 | 第33-34页 |
| 2.4.2 核磁共振氢谱 | 第34-36页 |
| 2.4.3 核磁共振碳谱 | 第36-37页 |
| 2.4.4 质谱数据 | 第37页 |
| 2.4.5 元素分析 | 第37-38页 |
| 2.5 化合物的抑菌活性 | 第38-40页 |
| 2.5.1 问题讨论 | 第39-40页 |
| 2.6 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 2-取代苯基-3-(N,N-二甲基甲酰胺基)-4-甲基-1,5-苯并硫氮杂卓的合成及抑菌活性的研究 | 第41-58页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 合成路线如下 | 第42页 |
| 3.3 实验部分与问题讨论 | 第42-51页 |
| 3.3.1 N,N-二甲基-2-乙酰基-3-取代苯基-2-丙烯酰胺(1a-1f)的合成 | 第42-44页 |
| 3.3.2 3 -(2-氨基苯硫基)-3-(4-取代苯基)-2-(2-甲基-2,3-二氢苯并噻唑)-N,N-二甲基丙酰胺(2a-2f)的合成 | 第44-49页 |
| 3.3.3 2 -取代苯基-3-(N,N-二甲基甲酰胺基)-4-甲基-1,5苯并硫氮杂卓(3a-3f)的合成 | 第49-51页 |
| 3.5 目标化合物的表征 | 第51-54页 |
| 3.5.1 红外光谱 | 第51-52页 |
| 3.5.2 核磁共振氢谱 | 第52页 |
| 3.5.3 核磁共振碳谱 | 第52-53页 |
| 3.5.4 质谱 | 第53-54页 |
| 3.5.5 元素分析 | 第54页 |
| 3.6 化合物的抑菌活性 | 第54-55页 |
| 3.7 实验室所用仪器、药品及生产厂家 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附图 | 第61-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
