| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 绪论 | 第12-31页 |
| 1 绿潮发生背景 | 第12-13页 |
| 2 绿潮绿藻 | 第13-14页 |
| 2.1 绿潮海藻分类 | 第13-14页 |
| 2.2 黄海绿潮海藻构成种 | 第14页 |
| 3 历年来我国境内黄海沿岸暴发的大规模绿潮 | 第14-18页 |
| 4 绿潮的暴发及其危害 | 第18-20页 |
| 4.1 绿潮的暴发机理 | 第18页 |
| 4.2 绿潮的危害 | 第18-20页 |
| 5 漂浮生长的绿潮海藻浒苔 | 第20-21页 |
| 5.1 绿潮海藻浒苔暴发状态及暴发起源地 | 第20页 |
| 5.2 环境因子对漂浮浒苔的影响 | 第20-21页 |
| 6 叶绿素荧光技术、P700测定及光合基因定量表达研究 | 第21-30页 |
| 6.1 光合作用 | 第21页 |
| 6.2 光反应过程 | 第21-22页 |
| 6.3 光系统Ⅱ与光系统Ⅰ(PSII和PSI)及光保护 | 第22-25页 |
| 6.4 叶绿素荧光测定 | 第25-28页 |
| 6.5 P700测定 | 第28页 |
| 6.6 荧光定量PCR | 第28-30页 |
| 7 研究目的、内容及意义 | 第30-31页 |
| 第一章 实验体系的构建 | 第31-36页 |
| 1 实验设计 | 第31-32页 |
| 2 样品采集及处理 | 第32页 |
| 3 生理水平研究实验体系的构建 | 第32-33页 |
| 3.1 光合色素测定 | 第32页 |
| 3.2 叶绿素荧光参数的选择 | 第32-33页 |
| 3.3 电子传递抑制剂选择及处理 | 第33页 |
| 4 分子水平研究实验体系的构建 | 第33-36页 |
| 4.1 光合系统关键蛋白的选择-LHC | 第33页 |
| 4.2 目的基因的确定-PsbS、LhcSR | 第33-34页 |
| 4.3 引物设计 | 第34-36页 |
| 第二章 生理水平研究漂浮状态浒苔光合系统对典型环境变化的响应差异 | 第36-51页 |
| 1 研究材料与方法 | 第36-37页 |
| 1.1 研究材料 | 第36页 |
| 1.2 光合色素分析 | 第36页 |
| 1.3 PSII叶绿素荧光参数分析 | 第36-37页 |
| 1.4 PSI参数分析 | 第37页 |
| 1.5 抑制剂DCMU处理 | 第37页 |
| 1.6 数据处理与统计 | 第37页 |
| 2 实验结果 | 第37-42页 |
| 2.1 光合色素含量测定 | 第37-38页 |
| 2.2 最大潜在光合效率测定(Fv/Fm) | 第38-39页 |
| 2.3 PSII和PSI的光合有效量子产量[Y(Ⅰ)和Y(Ⅱ)] | 第39页 |
| 2.4 PSII及PSI非光化学量子产额分析 | 第39页 |
| 2.5 快速光响应曲线（RLCs)分析 | 第39-40页 |
| 2.6 能量在PSII及PSI之间分配情况分析 | 第40-41页 |
| 2.7 加入抑制剂后电子传递速率变化情况 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-50页 |
| 4 本章结论 | 第50-51页 |
| 第三章 分子水平研究漂浮状态浒苔光合系统对典型环境变化的响应差异 | 第51-62页 |
| 1 研究材料与方法 | 第51-55页 |
| 1.1 研究材料 | 第51页 |
| 1.2 浒苔总RNA提取 | 第51-52页 |
| 1.3 反转录PCR | 第52-53页 |
| 1.4 引物设计 | 第53页 |
| 1.5 荧光定量PCR | 第53-55页 |
| 1.6 数据处理与统计 | 第55页 |
| 2 分子水平实验结果 | 第55-60页 |
| 2.1 总RNA抽提结果 | 第55页 |
| 2.2 荧光定量PCR结果 | 第55-60页 |
| 3 结果讨论 | 第60-61页 |
| 4 本章结论 | 第61-62页 |
| 第四章 结论与创新性 | 第62-64页 |
| 1 结论 | 第62页 |
| 2 创新性 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
| 学术论文发表情况 | 第72页 |
