总蛋白“改良参考方法”建立及其临床测量结果的溯源性研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 血清总蛋白改良参考方法的建立 | 第10-17页 |
| 1.1 材料与方法 | 第10-11页 |
| 1.1.1 仪器 | 第10页 |
| 1.1.2 试剂 | 第10页 |
| 1.1.3 标本 | 第10页 |
| 1.1.4 参考方法的改良 | 第10-11页 |
| 1.1.5 主要性能评价 | 第11页 |
| 1.1.6 方法比较 | 第11页 |
| 1.1.7 统计学处理 | 第11页 |
| 1.2 检测程序 | 第11-13页 |
| 1.2.1 操作步骤 | 第11-12页 |
| 1.2.2 数据处理 | 第12-13页 |
| 1.3 结果 | 第13-15页 |
| 1.3.1 吸光度与反应时间的关系 | 第13页 |
| 1.3.2 精密度评价 | 第13页 |
| 1.3.3 正确度评价 | 第13-14页 |
| 1.3.4 线性评价 | 第14-15页 |
| 1.3.5 方法结果比较 | 第15页 |
| 1.4 讨论 | 第15-17页 |
| 第二章 总蛋白的测量不确定度评定 | 第17-24页 |
| 2.1 材料与标准 | 第17页 |
| 2.1.1 仪器 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 标本 | 第17页 |
| 2.1.4 测量标准 | 第17页 |
| 2.2 测量程序 | 第17-19页 |
| 2.2.1 定义被测量 | 第18页 |
| 2.2.2 识别总蛋白不确定度的来源 | 第18页 |
| 2.2.3 测量不确定度分量的量化和确定 | 第18-19页 |
| 2.2.4 计算合成标准不确定度 | 第19页 |
| 2.2.5 计算扩展不确定度 | 第19页 |
| 2.2.6 不确定度的报告 | 第19页 |
| 2.3 结果 | 第19-22页 |
| 2.3.1 TP参考方法测量条件确定 | 第20页 |
| 2.3.2 计算相对标准不确定度 | 第20-21页 |
| 2.3.3 合成标准不确定度 | 第21页 |
| 2.3.4 扩展不确定度 | 第21页 |
| 2.3.5 TP的测量结果 | 第21-22页 |
| 2.4 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 赋值血清在临床测量结果的溯源性研究 | 第24-28页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第24页 |
| 3.1.2 样本 | 第24-25页 |
| 3.1.3 方法 | 第25页 |
| 3.1.4 统计学处理 | 第25页 |
| 3.2 结果 | 第25-26页 |
| 3.2.1 各实验室校准前、后偏移的比较 | 第25-26页 |
| 3.2.2 各常规临床实验室测量结果偏移分析 | 第26页 |
| 3.3 讨论 | 第26-28页 |
| 结语 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 附录 | 第32-39页 |
| 附录1: 参考方法测量程序的相关术语 | 第32页 |
| 附录2: 综述 | 第32-38页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 附录3: 英文缩略语 | 第38-39页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40页 |
