| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-22页 |
| 0.1 中位取代蒽类衍生物的概述 | 第10-12页 |
| 0.1.1 中位取代蒽类衍生物的用途概述 | 第10-11页 |
| 0.1.2 中位取代蒽类衍生物的应用 | 第11-12页 |
| 0.2 中位取代蒽类衍生物的合成方法概述 | 第12-21页 |
| 0.2.1 以蒽醌为底物 | 第12-15页 |
| 0.2.1.1 亲核加成法 | 第12-15页 |
| 0.2.1.2 亲核取代法 | 第15页 |
| 0.2.2 以蒽环为底物 | 第15-18页 |
| 0.2.2.1 亲核取代法 | 第15-17页 |
| 0.2.2.2 Wittig反应法 | 第17-18页 |
| 0.2.2.3 Wittig-Horner法 | 第18页 |
| 0.2.3 9,10-二溴蒽为底物 | 第18-21页 |
| 0.2.3.1 Sonogashira偶联法 | 第18-19页 |
| 0.2.3.2 Suzuki偶联法 | 第19-21页 |
| 0.3 二甲胺的应用 | 第21页 |
| 0.4 论文的选题与构想 | 第21-22页 |
| 第1章 DMF亲核加成合成中位取代蒽类衍生物的研究 | 第22-39页 |
| 1.1 概述 | 第22-23页 |
| 1.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 1.2.1 试剂 | 第23-25页 |
| 1.2.2 仪器 | 第25页 |
| 1.2.3 实验过程 | 第25-26页 |
| 1.2.3.1 1-硝基-9,10-二(二甲氨基)蒽 | 第25-26页 |
| 1.3 结果分析 | 第26-28页 |
| 1.3.1 方法提要 | 第26页 |
| 1.3.2 仪器设备 | 第26页 |
| 1.3.3 试剂和溶剂 | 第26页 |
| 1.3.4 色谱分离条件 | 第26页 |
| 1.3.5 1-硝基-9,10-二(二甲胺基)蒽含量分析 | 第26-28页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第28-38页 |
| 1.4.1 反应时间对反应的影响 | 第29-30页 |
| 1.4.2 碱的种类对反应的影响 | 第30-31页 |
| 1.4.3 碱(NaOH)的用量对反应的影响 | 第31-32页 |
| 1.4.4 反应温度对反应的影响 | 第32-33页 |
| 1.4.5 水量对反应的影响 | 第33-35页 |
| 1.4.6 DMF用量对反应的影响 | 第35页 |
| 1.4.7 DMF与不同硝基蒽醌的反应结果 | 第35-38页 |
| 1.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 第2章 合成蒽醚类化合物的研究 | 第39-46页 |
| 2.1 甲醇的概述 | 第39-40页 |
| 2.1.1 甲醇的性质 | 第39页 |
| 2.1.2 甲醇的应用 | 第39-40页 |
| 2.1.2.1 在化学化工领域的应用 | 第39-40页 |
| 2.1.2.2 在能源领域的应用 | 第40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 2.2.1 试剂 | 第40-41页 |
| 2.2.2 仪器 | 第41页 |
| 2.2.3 实验过程 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-44页 |
| 2.3.1 甲醇作亲核试剂与不同硝基蒽醌类化合物反应的结果 | 第42-44页 |
| 2.4 机理探索 | 第44-46页 |
| 第3章 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第56页 |
