| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| ·液压油的分类及发展历史 | 第15-16页 |
| ·生物基液压油 | 第16-19页 |
| ·生物可降解液压油标准 | 第16-18页 |
| ·生物基液压油的种类 | 第18-19页 |
| ·三羟甲基丙烷酯合成工艺 | 第19-25页 |
| ·酯交换法 | 第19-20页 |
| ·油酸到油酸甲酯再到TMPOE的酯交换 | 第19-20页 |
| ·植物油到油酸甲酯再到TMPOE的酯交换 | 第20页 |
| ·直接酯化有溶剂法 | 第20-21页 |
| ·直接酯化无溶剂法 | 第21-24页 |
| ·SnCl_2·2H_2O为催化剂的无溶剂减压酯化 | 第21-22页 |
| ·ZnO为催化剂 | 第22-23页 |
| ·氧化亚锡为催化剂 | 第23页 |
| ·固体氧化物和二元酸催化剂 | 第23-24页 |
| ·对甲苯磺酸为催化剂 | 第24页 |
| ·各种方法的优缺点 | 第24-25页 |
| ·本课题意义及主要工作 | 第25-27页 |
| ·课题研究意义 | 第25页 |
| ·主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-35页 |
| ·原料、试剂和仪器 | 第27-29页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·离子液体制备步骤 | 第29页 |
| ·酯化合成工艺 | 第29-31页 |
| ·酯化工艺 | 第29-30页 |
| ·合成方法 | 第30-31页 |
| ·分析计算方法 | 第31-35页 |
| ·离子液体分析方法 | 第31-32页 |
| ·色-质联用 | 第31页 |
| ·热重分析 | 第31页 |
| ·核磁共振 | 第31页 |
| ·铜片腐蚀 | 第31-32页 |
| ·产品分析方法 | 第32-33页 |
| ·酸值的测定 | 第32页 |
| ·红外表征 | 第32页 |
| ·气相色谱分析 | 第32-33页 |
| ·数据处理 | 第33-35页 |
| 第三章 离子液体的制备与酯化-工艺的研究 | 第35-55页 |
| ·离子液体催化剂的制备与筛选 | 第35-40页 |
| ·离子液体催化剂的制备 | 第35页 |
| ·离子液体的筛选 | 第35-40页 |
| ·根据油酸转化率 | 第35-36页 |
| ·离子液体的热稳定性 | 第36-38页 |
| ·腐蚀性试验 | 第38页 |
| ·离子液体与其它Lewis酸的催化活性比较 | 第38-39页 |
| ·离子液体催化酯化反应机理 | 第39-40页 |
| ·TMPOE制备工艺的研究 | 第40-45页 |
| ·带水剂种类对TMPOE制备的影响 | 第40-42页 |
| ·催化剂用量对TMPOE制备的影响 | 第42页 |
| ·反应温度对TMPOE产率的影响 | 第42-43页 |
| ·醇酸比对TMPOE制备的影响 | 第43-44页 |
| ·不同种类催化剂对TMPOE制备的影响 | 第44-45页 |
| ·后处理方案的讨论 | 第45-52页 |
| ·碱洗精制 | 第45-46页 |
| ·溶剂萃取 | 第46-49页 |
| ·萃取溶剂对酸值的影响 | 第47-48页 |
| ·萃取溶剂分离时间 | 第48-49页 |
| ·高温处理 | 第49-50页 |
| ·吸附精制 | 第50页 |
| ·试验中分布加药精制 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-55页 |
| 第四章 工艺工程放大 | 第55-63页 |
| ·工业试验 | 第55-56页 |
| ·工业生产试验 | 第56-57页 |
| ·产品表征与分析 | 第57-61页 |
| ·本章小结 | 第61-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文(专利) | 第69-71页 |
| 作者和导师简介 | 第71-72页 |
| 附件 | 第72-73页 |