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Rhodococcus biphenylivorans TG9对多氯联苯的降解特性研究

致谢第6-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-10页
第一章 绪论第14-33页
    1.1 多氯联苯概述第14-18页
        1.1.1 多氯联苯简介第14-15页
        1.1.2 多氯联苯毒性与危害第15-16页
        1.1.3 多氯联苯污染现状第16-18页
    1.2 微生物降解多氯联苯研究进展第18-30页
        1.2.1 多氯联苯厌氧脱氯第19页
        1.2.2 多氯联苯的好氧降解第19-29页
        1.2.3 生物修复的实际应用第29-30页
    1.3 课题的研究目的、研究内容与技术路线第30-33页
        1.3.1 研究目的第30-31页
        1.3.2 研究内容第31-32页
        1.3.3 研究技术路线第32-33页
第二章 R. biphenylivorans TG9对多氯联苯的降解能力第33-56页
    2.1 实验材料及方法第33-38页
        2.1.1 实验材料与试剂第33-34页
        2.1.2 实验仪器及设备第34页
        2.1.3 实验培养基第34-35页
        2.1.4 菌悬液配制第35页
        2.1.5 多氯联苯降解体系的制备第35-37页
        2.1.6 多氯联苯的提取及测定第37页
        2.1.7 质量控制与数据处理第37-38页
    2.2 实验结果与讨论第38-54页
        2.2.1 TG9对PCBs商品混合物的降解能力第38-46页
        2.2.2 TG9对低氯代PCB单体的降解特性第46-50页
        2.2.3 TG9对高氯代PCB单体的降解特性研究第50-51页
        2.2.4 TG9对不同浓度PCBs同系物的降解能力第51-53页
        2.2.5 不同温度和pH对TG9降解能力的影响第53-54页
    2.3 小结第54-56页
第三章 R. biphenylivorans TG9对多氯联苯单体的降解机理第56-82页
    3.1 实验材料与方法第56-59页
        3.1.1 实验材料与试剂第56-57页
        3.1.2 实验仪器第57-58页
        3.1.3 实验培养基第58页
        3.1.4 菌悬液配制第58页
        3.1.5 PCB单体为唯一碳源和能源的初步筛选实验第58页
        3.1.6 PCB单体为唯一碳源和能源的验证实验第58页
        3.1.7 PCB降解动力学实验第58-59页
        3.1.8 PCB和中间产物的提取和测定第59页
        3.1.9 质量控制和数据处理第59页
    3.2 实验结果与分析第59-80页
        3.2.1 PCB单体作为TG9唯一碳源和能源的筛选第59-63页
        3.2.2 PCB单体作为TG9唯一碳源和能源的验证实验第63-67页
        3.2.3 TG9对PCB单体的生物降解速率第67-72页
        3.2.4 PCB单体中间代谢产物分析第72-77页
        3.2.5 PCB降解产物定量分析第77-80页
    3.3 小结第80-82页
第四章 R. biphenylivorans TG9多氯联苯降解酶及编码基因第82-104页
    4.1 实验材料与方法第82-87页
        4.1.1 实验试剂第82页
        4.1.2 实验仪器第82页
        4.1.3 实验菌株及培养条件第82-83页
        4.1.4 TG9全基因组分析第83页
        4.1.5 质粒消除和质粒提取第83-85页
        4.1.6 高通量转录组基因转录水平分析第85页
        4.1.7 不同底物条件下TG9联苯相关降解酶活性测定第85-87页
        4.1.8 质量控制和数据处理第87页
    4.2 实验结果与分析第87-102页
        4.2.1 PCBs降解酶相关基因预测与分析第87-90页
        4.2.2 质粒消除和质粒提取实验结果分析第90-92页
        4.2.3 高通量转录组bph基因转录水平分析第92-93页
        4.2.4 培养体系中TG9相关联苯降解酶活性变化第93-102页
    4.3 小结第102-104页
第五章 研究结论与展望第104-107页
    5.1 研究结论第104-105页
    5.2 研究创新点第105页
    5.3 研究展望第105-107页
参考文献第107-121页
作者简介第121页

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