过渡金属催化1-氯代炔烃的合成及炔腈吲哚、共轭烯炔衍生化研究
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 炔卤的作用 | 第11-12页 |
| 1.3 炔氯的合成方法 | 第12-15页 |
| 1.4 炔腈的合成方法 | 第15-17页 |
| 1.5 炔腈参与的反应 | 第17-23页 |
| 1.5.1 炔腈参与构建杂环化合物 | 第18-19页 |
| 1.5.2 炔腈参与的加成反应 | 第19-22页 |
| 1.5.3 炔腈参与的其他反应 | 第22页 |
| 1.5.4 炔腈的其他应用 | 第22-23页 |
| 1.6 论文的立题依据及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 银催化下末端炔烃高效合成 1-氯代炔烃 | 第25-38页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.3 2-甲基3丁炔溴2醇的合成 | 第28页 |
| 2.2.4 共轭二炔的合成 | 第28页 |
| 2.2.5 末端二炔的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.6 1-氯代炔烃的合成 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第29-31页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第31-32页 |
| 2.3.3 化合物谱学数据 | 第32-36页 |
| 2.3.4 克级规模实验 | 第36页 |
| 2.3.5 催化剂回收实验 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 Pd催化下苯胺、炔腈一锅法合成吲哚 | 第38-55页 |
| 3.1 引言 | 第38-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.3 炔腈的合成 | 第42页 |
| 3.2.4 炔酮的合成 | 第42页 |
| 3.2.5 从炔腈合成吲哚的方法 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-54页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第43-45页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第45-47页 |
| 3.3.3 化合物谱学数据 | 第47-52页 |
| 3.3.4 反应机理探索 | 第52-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 Pd催化炔腈、末端炔烃合成共轭烯炔 | 第55-71页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第56-57页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第57页 |
| 4.2.3 原料炔腈的合成 | 第57页 |
| 4.2.4 原料二炔的合成 | 第57-58页 |
| 4.2.5 从炔腈合成共轭烯炔腈的方法 | 第58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-70页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第58-60页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第60-63页 |
| 4.3.3 化合物谱学数据 | 第63-70页 |
| 4.4 小结 | 第70-71页 |
| 结论与展望 | 第71-73页 |
| 1 结论 | 第71页 |
| 2 展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 附图 | 第84-150页 |
| 硕士期间发表论文 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151页 |
