摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
1 前言 | 第10-18页 |
1.1 RBP的概述 | 第10-11页 |
1.2 视黄醇结合蛋白在临床中的应用 | 第11-13页 |
1.2.1 RBP与肝脏 | 第11-12页 |
1.2.2 RBP与肾脏 | 第12-13页 |
1.2.3 RBP与其他疾病 | 第13页 |
1.3 RBP的测定方法 | 第13-14页 |
1.3.1 酶联免疫法 | 第13-14页 |
1.3.2 免疫透射比浊法 | 第14页 |
1.3.3 放射免疫分析法 | 第14页 |
1.3.4 免疫电泳法 | 第14页 |
1.4 免疫微球技术 | 第14-16页 |
1.4.1 免疫胶乳的制备方法 | 第15-16页 |
1.5 胶乳增强免疫比浊法 | 第16页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
1.7 研究内容 | 第17-18页 |
2 RBP多克隆抗体的制备及鉴定 | 第18-26页 |
2.1 实验材料 | 第18-20页 |
2.1.1 主要试剂 | 第18-19页 |
2.1.2 主要仪器 | 第19页 |
2.1.3 试剂的配制 | 第19-20页 |
2.2 实验方法 | 第20-22页 |
2.2.1 动物的选择与饲养 | 第20页 |
2.2.2 抗原的制备与免疫 | 第20页 |
2.2.3 抗血清的采集与保存 | 第20页 |
2.2.4 多克隆抗体的纯化 | 第20-21页 |
2.2.5 抗体效价的测定(双向免疫扩散试验double immunodiffiision assay) | 第21-22页 |
2.2.6 免疫电泳 | 第22页 |
2.3 实验结果及讨论 | 第22-25页 |
2.3.1 双向扩散电泳结果及讨论 | 第22-24页 |
2.3.2 免疫电泳结果及讨论 | 第24-25页 |
2.4 本章小结 | 第25-26页 |
3 免疫胶乳的制备及稳定性质分析 | 第26-43页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第26-28页 |
3.1.1 主要试剂 | 第26-27页 |
3.1.2 主要仪器 | 第27页 |
3.1.3 试剂的配制 | 第27-28页 |
3.2 实验方法 | 第28-32页 |
3.2.1 紫外线(UV)吸收法测定蛋白质浓度 | 第28页 |
3.2.2 免疫胶乳的制备(共价偶联反应) | 第28-30页 |
3.2.3 胶乳微球抗体蛋白偶联率的单因素分析 | 第30-31页 |
3.2.4 反应试剂中PEG浓度筛选PEG6000(1.0%、1.5%、2.0%、2.5%) | 第31-32页 |
3.2.5 电镜分析(扫描电镜) | 第32页 |
3.2.6 动态激光光散射(DLS)分析 | 第32页 |
3.3 结果与讨论 | 第32-42页 |
3.3.1 蛋白质浓度标准曲线 | 第32-33页 |
3.3.2 单因素实验结果 | 第33-40页 |
3.3.3 反应试剂中PEG浓度筛选结果 | 第40-41页 |
3.3.4 电镜分析(扫描电镜)结果 | 第41页 |
3.3.5 动态激光光散射(DLS)分析结果 | 第41-42页 |
3.4 本章小结 | 第42-43页 |
4 RBP试剂的性能评价与分析 | 第43-57页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第43-44页 |
4.1.1 主要试剂 | 第43页 |
4.1.2 主要仪器 | 第43页 |
4.1.3 试剂的配制 | 第43-44页 |
4.2 实验方法 | 第44-46页 |
4.2.1 RBP蛋白检测试剂组分和反应体系的选择 | 第44页 |
4.2.2 与商品试剂对照试验 | 第44页 |
4.2.3 自制RBP蛋白检测试剂性能测试 | 第44-46页 |
4.3 结果与讨论 | 第46-55页 |
4.3.1 RBP蛋白检测试剂反应体系确定 | 第46-48页 |
4.3.2 与商品试剂对照试验的结果 | 第48-49页 |
4.3.3 自制RBP蛋白检测试剂性能评价 | 第49-55页 |
4.4 临床应用 | 第55-56页 |
4.4.1 样本的收集 | 第55页 |
4.4.2 检测方法 | 第55页 |
4.4.3 检测结果的比对 | 第55-56页 |
4.5 本章小结 | 第56-57页 |
5 结论与展望 | 第57-60页 |
5.1 结论 | 第57-58页 |
5.2 本论文主要创新点 | 第58页 |
5.3 展望 | 第58-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-64页 |