| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-39页 |
| 1.1 有机非线性光学材料 | 第14-16页 |
| 1.1.1 非线性光学的基本理论 | 第14-15页 |
| 1.1.2 非线性光学材料 | 第15-16页 |
| 1.1.2.1 无机非线性光学材料 | 第15页 |
| 1.1.2.2 有机非线性光学材料 | 第15-16页 |
| 1.2 双光子吸收材料 | 第16-18页 |
| 1.2.1 双光子吸收的概述 | 第16页 |
| 1.2.2 双光子吸收基本理论 | 第16-18页 |
| 1.3 双光子材料的应用 | 第18-23页 |
| 1.3.1 三维光信息存储 | 第18-19页 |
| 1.3.2 频率上转换激射 | 第19-20页 |
| 1.3.3 光限幅材料 | 第20-21页 |
| 1.3.4 光动力学治疗 | 第21页 |
| 1.3.5 三维微细加工 | 第21-22页 |
| 1.3.6 双光子荧光显微和成像 | 第22-23页 |
| 1.4 双光子测量技术 | 第23-30页 |
| 1.4.1 非线性透过率 | 第23-25页 |
| 1.4.2 双光子诱导荧光法 | 第25-27页 |
| 1.4.3 双光子瞬态吸收光谱法 | 第27-28页 |
| 1.4.4 四波混频 | 第28页 |
| 1.4.5 Z-扫描技术 | 第28-29页 |
| 1.4.6 上转换荧光发射 | 第29-30页 |
| 1.5 双光子材料的研究现状 | 第30-35页 |
| 1.5.1 非对称的D-π-A偶极型化合物 | 第30-32页 |
| 1.5.2 中心对称四极化合物 | 第32-33页 |
| 1.5.3 树枝状八极化合物 | 第33-35页 |
| 1.6 论文的主要研究内容及创新 | 第35-39页 |
| 第二章 三甲基均三嗪的合成研究 | 第39-45页 |
| 2.1 引言 | 第39页 |
| 2.2 实验 | 第39-41页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第39页 |
| 2.2.2 三甲基均三嗪的合成[84,85] | 第39-41页 |
| 2.2.2.1 乙酰亚胺乙酯(1)的合成 | 第40页 |
| 2.2.2.2 三甲基均三嗪(2)的合成 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-44页 |
| 2.3.1 三甲基均三嗪(2)的结构表征 | 第41-42页 |
| 2.3.2 反应工艺条件探讨 | 第42-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 芳烯醛类化合物的合成 | 第45-65页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验 | 第45-49页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 合成 | 第46-49页 |
| 3.2.2.1 2-甲基苯并咪唑(3)的合成[86-88] | 第46页 |
| 3.2.2.2 2-甲基苯并噁唑(4)的合成[89,90] | 第46-47页 |
| 3.2.2.3 1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯(5)的合成[91-97] | 第47页 |
| 3.2.2.4 2,5-二甲氧基-1,4-苯二甲醛(6)的合成[92-95,97-101] | 第47-48页 |
| 3.2.2.5 2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-乙烯基]苯甲醛(7)的合成[102,103-105] | 第48页 |
| 3.2.2.6 2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并噁唑-2-基)-乙烯基]苯甲醛(8)的合成[102,103-106] | 第48-49页 |
| 3.2.2.7 2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并噻唑-2-基)-乙烯基]苯甲醛(9)的合成[102, 103-105] | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-63页 |
| 3.3.1 反应机理 | 第49-51页 |
| 3.3.1.1 合成1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯(5)的反应机理 | 第50页 |
| 3.3.1.2 合成2,5-二甲氧基-1,4-苯二甲醛(6)的反应机理 | 第50-51页 |
| 3.3.1.3 合成2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-乙烯基]苯甲醛(7)的反应机理 | 第51页 |
| 3.3.2 化合物的结构表征 | 第51-61页 |
| 3.3.2.1 3的结构表征 | 第51-52页 |
| 3.3.1.2 4的结构表征 | 第52-54页 |
| 3.3.1.3 5的结构表征 | 第54-55页 |
| 3.3.1.4 6的结构表征 | 第55-57页 |
| 3.3.1.5 7的结构表征 | 第57-58页 |
| 3.3.1.6 8的结构表征 | 第58-59页 |
| 3.3.1.7 9的结构表征 | 第59-61页 |
| 3.3.3 反应工艺条件探讨 | 第61-63页 |
| 3.3.3.1 2,5-二甲氧基-1,4-苯二甲醛(6)的工艺条件探讨 | 第61-62页 |
| 3.3.3.2 2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-乙烯基]苯甲醛(7)的工艺条件探讨 | 第62-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 新型A-D-A型均三嗪衍生物的合成 | 第65-86页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验 | 第66-73页 |
| 4.2.1 实验仪器及试剂 | 第67页 |
| 4.2.2 合成 | 第67-73页 |
| 4.2.2.1 2,4-二甲基-6-{2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-乙烯基]苯乙烯基}-1,3,5-均三嗪(M1)的合成[107-110] | 第67-68页 |
| 4.2.2.2 2-甲基-4,6-{2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-乙烯基]苯乙烯基}-,3,5-均三嗪(M2)的合成[107-110] | 第68-69页 |
| 4.2.2.3 2,4,6-三-{2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-乙烯基]苯乙烯基}-1,3,5-均三嗪(M3)的合成[107-110] | 第69-70页 |
| 4.2.2.4 2,4-二甲基-6-{2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并噁唑-2-基)-乙烯基]苯乙烯基}-1,3,5-均三嗪(E1)的合成[107-110] | 第70-71页 |
| 4.2.2.5 2-甲基-4,6-{2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并噁唑-2-基)-乙烯基]苯乙烯基}_1,3,5-均三嗪(E2)的合成[107-110] | 第71-72页 |
| 4.2.2.6 2,4-二甲基-6-{2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并噻唑-2-基)-乙烯基]苯乙烯基}-1,3,5-均三嗪(S1)的合成[107-110] | 第72-73页 |
| 4.2.2.7 22-甲基-4,6-{2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并噻唑-2-基)-乙烯基]苯乙烯基}-1,3,5-均三嗪(S2)的合成[107-110] | 第73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-85页 |
| 4.3.1 2.4-二甲基-6-{2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-乙烯基]苯乙烯基}-1,3,5-均三嗪(M1)的反应机理 | 第74页 |
| 4.3.2 化合物的结构表征 | 第74-84页 |
| 4.3.2.1 M_1的结构表征 | 第74-75页 |
| 4.3.2.2 M_2的结构表征 | 第75-77页 |
| 4.3.2.3 M_3的结构表征 | 第77-78页 |
| 4.3.2.4 E_1的结构表征 | 第78-80页 |
| 4.3.2.5 E_2的结构表征 | 第80-81页 |
| 4.3.2.6 S_1的结构表征 | 第81-82页 |
| 4.3.2.7 S_2的结构表征 | 第82-84页 |
| 4.3.3 反应工艺条件探讨 | 第84-85页 |
| 4.4 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 化合物的线性吸收和发射性质 | 第86-98页 |
| 5.1 引言 | 第86页 |
| 5.2 化合物的线性吸收 | 第86-91页 |
| 5.3 单光子荧光光谱 | 第91-97页 |
| 5.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 第六章 总结与展望 | 第98-101页 |
| 6.1 总结 | 第98-99页 |
| 6.2 展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-108页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第108页 |
