摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
第一章 绪论 | 第12-40页 |
1.1 疼痛疾病 | 第12-13页 |
1.2 疼痛产生的机制 | 第13-14页 |
1.3 镇痛药 | 第14-15页 |
1.4 镇痛毒素 | 第15-24页 |
1.4.1 蛇毒(Snake venom,SV) | 第16-19页 |
1.4.1.1 蛇毒的镇痛机制 | 第17-18页 |
1.4.1.2 蛇毒类药物的应用 | 第18-19页 |
1.4.2 芋螺毒素(Conotoxin,CTX) | 第19-21页 |
1.4.3 河豚毒素(Tetrodotoxin, TTX) | 第21-22页 |
1.4.4 蜘蛛毒素(Spider toxin, ST) | 第22-23页 |
1.4.5 蝎毒素(Scorpion venom,SV) | 第23-24页 |
1.5 蛇毒三指蛋白(three-finger protein) | 第24-36页 |
1.5.1 蛇毒三指蛋白的结构多样性 | 第26-30页 |
1.5.1.1 额外的二硫键 | 第26-27页 |
1.5.1.2 N末端以及C末端的延伸 | 第27-28页 |
1.5.1.3 Bulongin以及相关毒素 | 第28页 |
1.5.1.4 三指蛋白的糖基化 | 第28页 |
1.5.1.5 非共价二聚物 | 第28-29页 |
1.5.1.6 共价二聚体 | 第29页 |
1.5.1.7 协同毒素 | 第29-30页 |
1.5.2 蛇毒三指蛋白的分类 | 第30-32页 |
1.5.3 蛇毒三指蛋白的功能位点 | 第32-35页 |
1.5.4 蛇毒三指蛋白的理化性质 | 第35页 |
1.5.5 蛇毒三指蛋白的应用 | 第35-36页 |
1.5.5.1 在镇痛方面的应用 | 第35-36页 |
1.5.5.2 在其他领域的应用 | 第36页 |
1.6 三指蛋白研究的目的及意义 | 第36-38页 |
1.7 研究的主要内容 | 第38-39页 |
1.8 本研究的技术路线 | 第39-40页 |
第二章 眼镜蛇毒酶解后所得镇痛小肽的分离纯化 | 第40-51页 |
2.1 前言 | 第40-41页 |
2.2 材料与仪器 | 第41-42页 |
2.2.1 材料 | 第41-42页 |
2.2.2 主要仪器 | 第42页 |
2.2.3 实验动物 | 第42页 |
2.3 实验方法 | 第42-44页 |
2.3.1 获取蛇毒三指蛋白 | 第42页 |
2.3.2 胃蛋白酶水解 | 第42页 |
2.3.3 给药方式 | 第42-43页 |
2.3.4 镇痛活性测定 | 第43-44页 |
2.3.5 HPLC法分离纯化 | 第44页 |
2.4 结果与分析 | 第44-47页 |
2.4.1 蛇毒酶解液对小鼠进行腹腔注射及灌胃给药的影响 | 第44-45页 |
2.4.2 镇痛小肽的分离纯化 | 第45-46页 |
2.4.3 收集组分的镇痛活性 | 第46-47页 |
2.4.4 有效组分的纯化 | 第47页 |
2.5 讨论 | 第47-49页 |
2.6 本章小结 | 第49-51页 |
第三章 活性肽的鉴定与合成 | 第51-62页 |
3.1 前言 | 第51-52页 |
3.2 材料与仪器 | 第52页 |
3.2.1 材料 | 第52页 |
3.2.2 主要仪器 | 第52页 |
3.2.3 实验动物 | 第52页 |
3.3 实验方法 | 第52-55页 |
3.3.1 活性肽的鉴定 | 第52-54页 |
3.3.1.1 肽段纯化 | 第53页 |
3.3.1.2 质谱检测 | 第53-54页 |
3.3.1.3 查询条件 | 第54页 |
3.3.2 活性肽的合成 | 第54页 |
3.3.3 合成肽的镇痛活性测定 | 第54-55页 |
3.3.4 合成肽的HPLC | 第55页 |
3.4 结果与分析 | 第55-59页 |
3.4.1 活性肽的分子量及氨基酸序列 | 第55-56页 |
3.4.2 活性肽的合成 | 第56-57页 |
3.4.3 合成肽的镇痛活性 | 第57-58页 |
3.4.4 合成肽与活性肽的液相色谱对比 | 第58-59页 |
3.5 讨论 | 第59-61页 |
3.6 本章小结 | 第61-62页 |
第四章 结论与展望 | 第62-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-76页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第76页 |