| 摘要 | 第3-11页 |
| ABSTRACT | 第11-19页 |
| 前言 | 第23-27页 |
| 材料与方法 | 第27-52页 |
| 1 技术路线图 | 第27-29页 |
| 2 组织标本及相应临床病理和随访资料的采集 | 第29-31页 |
| 3 细胞培养 | 第31-32页 |
| 4 组织荧光实时定量PCR | 第32-34页 |
| 5 细胞荧光实时定量PCR | 第34-36页 |
| 6 Western blot | 第36-39页 |
| 7 免疫组织化学 | 第39-40页 |
| 8 RNAi慢病毒载体构建 | 第40-45页 |
| 9 体外细胞实验 | 第45-49页 |
| 10 体内裸鼠成瘤实验 | 第49-50页 |
| 11 统计方法 | 第50-52页 |
| 结果 | 第52-91页 |
| 1. ARHGEF7 mRNA和蛋白在HCC组织中高表达并与临床病理特征的相关性 | 第52-54页 |
| 2. ARHGEF7在肝癌细胞中高表达且与HCC侵袭转移潜能相关 | 第54页 |
| 3. Training cohort中ARHGEF7高表达与肝癌临床病理特征密切相关 | 第54-55页 |
| 4. Training cohort中ARHGEF7高表达与肝癌病人预后差密切相关 | 第55-56页 |
| 5. Validation cohort中ARHGEF7高表达与肝癌临床病理特征密切相关 | 第56-57页 |
| 6. Validation cohort中ARHGEF7高表达与肝癌病人预后差密切相关 | 第57-59页 |
| 7. 通过慢病毒所介导的sh-RNA敲低HCCLM3细胞系中ARHGEF7的表达 | 第59页 |
| 8. 体外抑制ARHGEF7的表达可以抑制肝癌细胞侵袭迁移并影响其黏附潜能 | 第59-60页 |
| 9. 体外抑制ARHGEF7的表达不影响肝癌细胞的增殖和凋亡 | 第60-61页 |
| 10. 裸鼠皮下成瘤体内抑制ARHGEF7的表达可以抑制肝癌细胞的增殖和转移 | 第61-62页 |
| 11. 裸鼠原位成瘤体内抑制ARHGEF7的表达可以抑制肝癌细胞的增殖和转移 | 第62-64页 |
| 附图 | 第64-83页 |
| 附表 | 第83-91页 |
| 讨论 | 第91-102页 |
| 1. 肝癌侵袭转移研究的意义和进展 | 第91-92页 |
| 2. ARHGEF7在HCC组织中高表达并与HCC临床特征及预后密切相关 | 第92-95页 |
| 3. ARHGEF7在肝癌细胞中高表达并与肝癌细胞的侵袭转移潜能相关 | 第95-96页 |
| 4. 构建慢病毒所介导的sh-RNA稳定抑制ARHGEF7表达的HCCLM3细胞株 | 第96-97页 |
| 5. ARHGEF7表达对肝癌细胞生物学性状的影响 | 第97-99页 |
| 6. 人肝癌裸鼠原位转移模型的建立 | 第99-102页 |
| 结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-111页 |
| 综述 | 第111-124页 |
| 参考文献 | 第118-124页 |
| 中英文缩略语 | 第124-127页 |
| 攻读学位期间成果 | 第127-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
