| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 脑胶质瘤的治疗 | 第14-20页 |
| 第二章 T7修饰的单载药递释系统的合成及其体外评价 | 第20-30页 |
| 1 材料和仪器 | 第21-22页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第21页 |
| 1.2 仪器 | 第21-22页 |
| 1.3 细胞株 | 第22页 |
| 2. 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.1 细胞培养 | 第22页 |
| 2.2 T7-PEG-DGL-Glu-DOX(DGDPT)的合成表征及体外评价 | 第22-24页 |
| 2.2.1 DGL-Glu的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.2 DGL-Glu-NHNH2的合成 | 第23页 |
| 2.2.3 DGL-Glu-DOX(DGD)的合成 | 第23页 |
| 2.2.4 T7-PEG-DGL-Glu-DOX(DGDPT)的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.5 DGDPT的巯基测定 | 第24页 |
| 2.3 DGDPT中DOX的体外释放行为考察 | 第24页 |
| 2.4 DGDPT对U87细胞的体外抑制实验 | 第24-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-28页 |
| 3.1 DGDPT的合成及表征 | 第25-27页 |
| 3.2 DGDPT中DOX的体外释放行为 | 第27页 |
| 3.3 DGDPT对U87细胞活性的抑制效率 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 5 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 T7修饰的脑胶质瘤靶向共输送纳米递释系统的构建及体外评价 | 第30-48页 |
| 1 材料和仪器 | 第32-33页 |
| 1.1 试剂和材料 | 第32页 |
| 1.2 仪器 | 第32-33页 |
| 1.3 细胞株 | 第33页 |
| 2. 实验方法 | 第33-36页 |
| 2.1 细胞培养 | 第33页 |
| 2.2 DGDPT/pDNA纳米粒的制备及表征 | 第33-34页 |
| 2.2.1 DGDPT/pDNA纳米粒的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.2 DGDPT/pDNA凝胶电泳 | 第34页 |
| 2.2.3 DGDPT/pDNA的粒径及zeta电位的测定 | 第34页 |
| 2.2.4 DGDPT及DGDPT/pDNA中DOX的释放 | 第34页 |
| 2.3 DGDPT/pDNA的体外评价 | 第34-36页 |
| 2.3.1 DGDPT/pORF-hTRAIL在U87细胞上的摄取 | 第34-35页 |
| 2.3.2 DGDPT/pORF-hTRAIL在U87细胞上4℃与37℃摄取对比 | 第35页 |
| 2.3.3 DGPT/pDNA在U87细胞上的转染 | 第35页 |
| 2.3.4 DGDPT/pORF-hTRAIL联合指数的测定 | 第35页 |
| 2.3.5 DGDPT/pORF-hTRAIL在U87细胞上的凋亡检测 | 第35-36页 |
| 2.3.6 数据统计 | 第36页 |
| 3 实验结果 | 第36-43页 |
| 3.1 琼脂糖凝胶电泳 | 第36-37页 |
| 3.2 DGDPT/pORF-hTRAIL纳米粒的表征 | 第37页 |
| 3.3 阿霉素的体外释放 | 第37-38页 |
| 3.4 DGDPT/pORF-hTRAIL在U87细胞上的摄取 | 第38-39页 |
| 3.5 DGDPT/pORF-hTRAIL在U87细胞上4℃与37℃摄取对比 | 第39-40页 |
| 3.6 体外基因表达效率的考察 | 第40-41页 |
| 3.7 DGDPT/pORF-hTRAIL联合指数的测定 | 第41-42页 |
| 3.8 DGDPT/pORF-hTRAIL在U87细胞上的凋亡检测 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 4.1 琼脂糖凝胶电泳 | 第43页 |
| 4.2 DGDPT/pORF-hTRAIL纳米粒的表征 | 第43页 |
| 4.3 阿霉素的体外释放 | 第43-44页 |
| 4.4 DGDPT/pORF-hTRAIL在U87细胞上的摄取 | 第44页 |
| 4.5 DGDPT/pORF-hTRAIL联合指数的测定 | 第44-46页 |
| 5 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 T7修饰的共输送纳米递释系统在荷胶质瘤模型小鼠上的体内分布及药效学评价 | 第48-58页 |
| 1 材料和仪器 | 第48页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第48页 |
| 1.2 仪器 | 第48页 |
| 1.3 实验动物 | 第48页 |
| 2. 实验方法 | 第48-51页 |
| 2.1 载基因纳米粒的制备 | 第48-49页 |
| 2.2 荷U87胶质瘤模型裸鼠的建立 | 第49页 |
| 2.3 T7修饰的共输送纳米粒在荷脑胶质瘤模型裸鼠上的体内分布 | 第49-50页 |
| 2.4 T7修饰的共输送纳米粒治疗脑胶质瘤的药效学评价 | 第50-51页 |
| 2.4.1 实验分组及给药方案 | 第50页 |
| 2.4.2 荷脑胶质瘤裸鼠存活时间及体重变化的考察 | 第50页 |
| 2.4.3 原位TUNEL检测脑内胶质瘤凋亡 | 第50-51页 |
| 2.5 数据统计 | 第51页 |
| 3. 实验结果 | 第51-55页 |
| 3.1 共输送纳米粒在荷脑胶质瘤模型裸鼠的体内分布 | 第51-52页 |
| 3.2 原位TUNEL检测脑内胶质瘤凋亡 | 第52-53页 |
| 3.3 荷脑胶质瘤裸鼠体重变化 | 第53-54页 |
| 3.4 荷脑胶质瘤裸鼠存活时间 | 第54-55页 |
| 4. 讨论 | 第55-57页 |
| 4.1 载基因纳米粒在荷脑胶质瘤模型裸鼠上的体内分布 | 第55-56页 |
| 4.2 T7修饰的共输送纳米粒治疗脑胶质瘤的药效学评价 | 第56-57页 |
| 5. 小结 | 第57-58页 |
| 全文总结 | 第58-59页 |
| 创新性 | 第59-60页 |
| 中英文缩写对照 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
