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手性膦配体控制的过渡金属催化烯丙基化和硅烷化反应

致谢第4-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第11-41页
    1.1 引言第11页
    1.2 手性膦配体控制的不对称氢化反应第11-17页
    1.3 手性膦配体控制的不对称烯丙基化反应第17-26页
        1.3.1 P\P配体第17-21页
        1.3.2 P\N配体第21-26页
    1.4 手性膦配体控制的不对硅氢加成反应第26-29页
    1.5 结束语第29-30页
    1.6 参考文献第30-41页
第二章 Fei-Phos控制的钯催化不对称烯丙基化底物适用范围研究第41-89页
    2.1 引言第41-42页
    2.2 结果与讨论第42-55页
        2.2.1 Pd/Fei-Phos催化活性亚甲基化合物烯丙基烷基化反应第42-49页
        2.2.2 Pd/Fei-Phos催化吲哚烯丙基烷基化反应第49-50页
        2.2.3 Pd/Fei-Phos催化芳胺烯丙基胺化反应第50-55页
    2.3 实验部分第55-77页
        2.3.1 实验仪器与试剂第55页
        2.3.2 实验步骤第55-57页
        2.3.3 实验数据第57-77页
    2.4 本章小结第77-78页
    2.5 参考文献第78-89页
第三章 多功能配体Fei-Phos控制的钯催化不对称烯丙基化反应机理研究第89-110页
    3.1 引言第89-90页
    3.2 实验结果与讨论第90-101页
        3.2.1 Pd/Fei-Phos复合物的可能中间态第90-95页
        3.2.2 Pd/Fei-Phos催化烯丙基醚化的反应机理第95-101页
    3.3 本章小结第101-102页
    3.4 参考文献第102-110页
第四章 配体控制铂催化炔烃和二氢硅烷多组分硅烷化:醇解硅氢加成串联反应和双硅氢加成反应第110-143页
    4.1 引言第110-111页
    4.2 实验结果与讨论第111-119页
    4.3 实验部分第119-134页
        4.3.1 实验仪器与试剂第119-120页
        4.3.2 实验步骤第120-121页
        4.3.3 实验数据第121-134页
    4.4 本章小结第134-135页
    4.5 参考文献第135-143页
第五章 结论与展望第143-145页
附录:部分化合物表征谱图第145-238页
    第二章 谱图数据第145-191页
    第三章 谱图数据第191-194页
    第四章 谱图数据第194-238页
硕士期间工作成果第238-239页
作者简介第239页

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