摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 前言 | 第8-26页 |
1.1 金催化的碳–杂键形成反应研究 | 第8-17页 |
1.1.1 金催化的碳–氧键形成反应 | 第8-11页 |
1.1.2 金催化的碳–氮键形成反应 | 第11-13页 |
1.1.3 金催化的碳–硫键形成反应 | 第13-15页 |
1.1.4 金催化碳–卤键形成反应 | 第15-17页 |
1.2 金催化碳–碳键形成反应 | 第17-19页 |
1.3 多相金催化剂在有机合成中的应用进展 | 第19-24页 |
1.3.1 负载型金纳米粒子催化剂在有机合成中的应用 | 第20-22页 |
1.3.2 聚苯乙烯负载金配合物催化的有机反应 | 第22-24页 |
1.4 本学位论文的选题及研究内容 | 第24-26页 |
1.4.1 本学位论文的选题 | 第24页 |
1.4.2 本学位论文的研究内容 | 第24-26页 |
第二章 测试仪器及主要的化学试剂 | 第26-27页 |
2.1 测试仪器 | 第26页 |
2.2 主要试剂 | 第26-27页 |
第三章 二苯基膦功能化的磁性纳米粒子负载金 (Ⅰ) 配合物(Fe_3O_4@SiO_2-P-AuOTf)的制备、表征及其催化炔基环丙烷的扩环反应研究 | 第27-46页 |
3.1 引言 | 第27-28页 |
3.2 结果与讨论 | 第28-34页 |
3.2.1 Fe_3O_4@SiO_2-P-AuOTf的制备与表征 | 第28-30页 |
3.2.2 Fe_3O_4@SiO_2-P-Au OT催化炔基环丙烷与磺酰胺的扩环反应研究 | 第30-34页 |
3.3 结论 | 第34页 |
3.4 实验部分 | 第34-46页 |
3.4.1 催化剂Fe_3O_4@SiO_2-P-AuOTf的制备 | 第34页 |
3.4.2 Pd(PPh_3)_4 的合成 | 第34页 |
3.4.3 苯乙炔基环丙烷衍生物的制备 | 第34-35页 |
3.4.4 (E)2亚烷基环丁胺化合物(3a-3y)的合成与表征 | 第35-46页 |
第四章 二苯基膦功能化磁性纳米粒子负载金(Ⅰ)配合物(Fe_3O_4@SiO_2-P-AuOTf)催化醛、端炔与原甲酸酯三组分反应研究 | 第46-61页 |
4.1 引言 | 第46-47页 |
4.2 结果与讨论 | 第47-52页 |
4.2.1 Fe_3O_4@SiO_2-P-AuOTf催化醛、端炔与原甲酸酯三组分反应合成炔丙基醚的研究 | 第47-51页 |
4.2.2 负载金催化剂的循环再用性能 | 第51-52页 |
4.3 结论 | 第52页 |
4.4 实验部分 | 第52-61页 |
4.4.1 化合物炔丙基醚(4a-4a')的合成 | 第52页 |
4.4.2 化合物炔丙基醚(4a-4a')的表征数据 | 第52-61页 |
第五章 三苯基膦功能化MCM-41 负载金(Ⅰ)配合物(MCM-41-PPh_3-AuCl)催化芳炔Csp~2-Csp键功能化反应研究 | 第61-75页 |
5.1 引言 | 第61-62页 |
5.2 结果与讨论 | 第62-67页 |
5.2.1 MCM-41-PPh_3-AuCl的合成及表征 | 第62-63页 |
5.2.2 三苯膦基功能化MCM-41负载金(Ⅰ)配合物(MCM-41-PPh_3- AuCl) 催化炔烃与TMSN_3氮化反应研究 | 第63-67页 |
5.3 结论 | 第67-68页 |
5.4 实验部分 | 第68-75页 |
5.4.1 MCM-41-PPh_3-AuCl配合物的制备 | 第68-69页 |
5.4.2 化合物 3a-3y的合成与表征 | 第69-75页 |
第六章 三苯基膦功能化MCM-41 负载金(Ⅰ)配合物(MCM-41-PPh_3-AuCl) 催化丙炔醛与 2-氨基吡啶的环化反应研究 | 第75-86页 |
6.1 引言 | 第75-76页 |
6.2 结果与讨论 | 第76-80页 |
6.2.1 MCM-41-PPh_3-AuCl/AgSbF_6催化丙炔醛与2-氨基吡啶的氧化环化合成3-酰基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的研究 | 第76-80页 |
6.3 结论 | 第80页 |
6.4 实验部分 | 第80-86页 |
6.4.1 化合物3-酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶(3a-3s)的制备 | 第80页 |
6.4.2 化合物3-酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶(3a-3s)的表征数据 | 第80-86页 |
参考文献 | 第86-96页 |
附录 | 第96-100页 |
致谢 | 第100-101页 |
攻读硕士学位期间已发表论文 | 第101页 |