| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 大黄的主要化学成分 | 第12-15页 |
| 1.1.1 蒽醌类化合物 | 第12-13页 |
| 1.1.2 蒽酮类化合物 | 第13页 |
| 1.1.3 二苯乙烯类化学成分 | 第13-14页 |
| 1.1.4 鞣质类化合物 | 第14页 |
| 1.1.5 苯丁酮类化合物 | 第14页 |
| 1.1.6 色酮类化合物 | 第14-15页 |
| 1.1.7 挥发性化合物 | 第15页 |
| 1.1.8 其它 | 第15页 |
| 1.2 大黄的药理学活性 | 第15-17页 |
| 1.2.1 泻下作用 | 第15页 |
| 1.2.2 保肝、利胆、降血脂作用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 抗肿瘤作用 | 第16页 |
| 1.2.4 抗氧化作用 | 第16页 |
| 1.2.5 抗菌作用 | 第16页 |
| 1.2.6 其他作用 | 第16-17页 |
| 1.3 西藏大黄属植物研究现状 | 第17-23页 |
| 1.3.1 西藏大黄属植物的分布 | 第17-18页 |
| 1.3.2 西藏大黄属植物的文献考察 | 第18-20页 |
| 1.3.3 西藏大黄属植物研究现状 | 第20-23页 |
| 第二章 HPLC同时测定样品中16种化学成分的含量 | 第23-38页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第23-26页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 样品信息 | 第24-26页 |
| 2.2 分析方法的建立 | 第26-27页 |
| 2.2.1 色谱条件的选择 | 第26页 |
| 2.2.2 流动相的考察 | 第26页 |
| 2.2.3 梯度程序的考察 | 第26页 |
| 2.2.4 检测波长的选择 | 第26页 |
| 2.2.5 柱温的选择 | 第26页 |
| 2.2.6 色谱条件的确定 | 第26-27页 |
| 2.3 溶液的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.1 对照品溶液制备 | 第27页 |
| 2.3.2 供试品溶液制备 | 第27-28页 |
| 2.4 方法学考察 | 第28-31页 |
| 2.4.1 线性关系考察 | 第28-29页 |
| 2.4.2 精密度试验 | 第29-30页 |
| 2.4.3 稳定性试验 | 第30页 |
| 2.4.4 重复性试验 | 第30页 |
| 2.4.5 加样回收试验 | 第30-31页 |
| 2.5 样品测定 | 第31页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 2.6.1 结果 | 第31-32页 |
| 2.6.2 聚类分析 | 第32-34页 |
| 2.6.3 讨论 | 第34-38页 |
| 第三章 八种大黄的氧化活性研究 | 第38-46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.2 样品溶液制备 | 第39页 |
| 3.1.3 DPPH法测定抗氧化能力 | 第39页 |
| 3.1.4 ABTS法测定抗氧化能力 | 第39页 |
| 3.1.5 FRAP法测定抗氧化能力 | 第39-40页 |
| 3.1.6 半数抑制率的计算 | 第40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.2.1 DPPH自由基清除能力测定 | 第41-42页 |
| 3.2.2 ABTS自由基清除能力测定 | 第42-43页 |
| 3.2.3 FRAP抗氧化能力测定 | 第43-44页 |
| 3.2.4 相关性分析 | 第44-45页 |
| 3.2.5 讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 八种大黄的体外抑菌活性研究 | 第46-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 4.1.1 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 4.1.2 体外抑菌实验 | 第47-48页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-57页 |
| 5.1 本论文主要研究成果 | 第53-54页 |
| 5.2 创新及展望 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-72页 |
| 附录1 部分大黄样品野外照片 | 第64-66页 |
| 附录2 西藏大黄属植物检索表 | 第66-68页 |
| 附录3 16 种化合物的标准曲线 | 第68-70页 |
| 附录4 大黄样品HPLC色谱图 | 第70-72页 |
| 硕士期间发表的论文目录 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |