| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-27页 |
| 1.1 芳基卤代物的Suzuki羰基化的合成方法研究进展 | 第8-16页 |
| 1.1.1 芳基卤代物的Suzuki羰基化的配位催化体系 | 第10-14页 |
| 1.1.2 芳基卤代物的Suzuki羰基化的无配体催化体系 | 第14-15页 |
| 1.1.3 芳基卤代物的Suzuki羰基化的绿色催化体系 | 第15-16页 |
| 1.2 芳基卤代物的羟羰基化反应的合成方法研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2.1 芳基卤代物的羟羰基化反应的配位催化体系 | 第18-19页 |
| 1.2.2 芳基卤代物的羟羰基化反应的绿色催化体系 | 第19-21页 |
| 1.3 芳基卤代物的还原羰基化反应的合成方法研究进展 | 第21-25页 |
| 1.3.1 芳基卤代物的还原羰基化反应的配位催化体系 | 第22-24页 |
| 1.3.2 芳基卤代物的还原羰基化反应的纳米催化体系 | 第24-25页 |
| 1.4 论文选题的意义 | 第25-27页 |
| 第2章 常温常压下原位钯纳米催化芳基碘代物的Suzuki羰基化反应 | 第27-51页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-35页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 常温常压钯催化芳基碘代物、一氧化碳和苯硼酸的Suzuki羰基化反应步骤 | 第28-29页 |
| 2.2.3 产物结构分析 | 第29-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-51页 |
| 2.3.1 原位钯纳米体系的确立 | 第35-36页 |
| 2.3.2 钯催化芳基碘代物、一氧化碳与苯硼酸的Suzuki羰基化反应的条件优化 | 第36-39页 |
| 2.3.3 芳基碘代物、一氧化碳与苯硼酸的Suzuki羰基化反应 | 第39-42页 |
| 2.3.4 二芳基碘代物、一氧化碳与苯硼酸的双Suzuki羰基化反应 | 第42-43页 |
| 2.3.5 4-硝基碘苯、一氧化碳与芳基硼酸的Suzuki羰基化反应 | 第43-46页 |
| 2.3.6 芳基碘代物、一氧化碳与芳基硼酸的Suzuki羰基化反应 | 第46-48页 |
| 2.3.7 反应的循环回收试验 | 第48页 |
| 2.3.8 反应的扩大试验 | 第48页 |
| 2.3.9 钯催化芳基碘代物的Suzuki羰基化反应机理的初步探究 | 第48-51页 |
| 第3章 常温常压下原位钯纳米催化芳基碘代物的羟羰基化反应 | 第51-61页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.2 原位钯纳米催化的芳基碘代物和一氧化碳的羟羰基化反应步骤 | 第52页 |
| 3.2.3 产物结构分析 | 第52-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 3.3.1 4-硝基碘苯和一氧化碳的羟羰基化反应条件优化 | 第54-57页 |
| 3.3.2 芳基碘代物和一氧化碳的羟羰基化反应 | 第57-59页 |
| 3.3.3 芳基二芳基碘代物和一氧化碳的单羟羰基化反应 | 第59页 |
| 3.3.4 芳基碘代物和一氧化碳的先羟羰基化反应后酯化的两步“一锅”反应 | 第59-61页 |
| 第4章 常温常压下原位钯纳米催化芳基碘代物的还原羰基化反应 | 第61-69页 |
| 4.1 引言 | 第61页 |
| 4.2 实验部分 | 第61-63页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第61-62页 |
| 4.2.2 原位钯纳米催化芳基碘代物和一氧化碳的还原羰基化反应步骤 | 第62页 |
| 4.2.3 产物结构分析 | 第62-63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-69页 |
| 4.3.1 4-硝基碘苯和一氧化碳的还原羰基化反应条件优化 | 第63-66页 |
| 4.3.2 芳基碘代物和一氧化碳的还原羰基化反应 | 第66-68页 |
| 4.3.3 1,4-二碘苯和一氧化碳的双还原羰基化反应 | 第68-69页 |
| 第5章 总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 附录A | 第78-120页 |
| 附录B | 第120-135页 |
| 附录C | 第135-143页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
